urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

52
1,0
0,8
DCM-Fr. (C 6
H 5
Cl)
DCM-Fr. (Film)
CHCl 3
-Fr. (C 6
H 5
Cl)
CHCl 3
-Fr. (Film)
Absorption [norm.]
0,6
0,4
0,2
0,0
400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
λ [nm]
Abb. 45: Absorptionsspektren der Dichlormethan- und Chloroform-Fraktion von PCPDTBBT
Die Fluoreszenz der Benzobis(thiadiazol)-basierten Polymere konnte nicht untersucht werden,
da Emissionen über 1000 nm auf dem zur Verfügung stehenden Gerät nicht gemessen werden
konnten.
Die Absorptionsspektren der Chloroform- und Chlorbenzol-Fraktion von PCPDTTBBTT in
Lösung und im Film sind in Abb. 46 gezeigt. Im Vergleich von PCPDTBBT zu
PCPDTTBBTT tritt durch die Einführung der „Thiophenspacer“ und dem damit
vergrößerten Abstand zwischen der BBT- und der CPDT-Einheit ebenso wie beim Übergang
von PCPDTBT zu PCPDTTBTT eine hypsochrome Verschiebung des Absorptionsmaximums
auf (im Film: 1153 zu 955 nm). Außerdem fällt auf, dass sich die
Absorptionsmaxima von PCPDTTBBTT mit steigendem Molekulargewicht in einem
Medium bathochrom verschieben (in Dichlorbenzol von 1067 auf 1092 nm, im Film von 955
auf 994 nm), die Absorptionsmaxima in Lösung aber bei höheren Wellenlängen liegen als im
Film. Die optische Bandlücke wurde aus der Filmabsorption der Chlorbenzol-Fraktion mit
1,20 eV abgeschätzt.