urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

4. Indoloindol-basierte Polymere 79
zweite Messung mit einer Anregungswellenlänge von 500 nm (rote Kurve). Bei PInInTBTT
treten die Maxima bei 458 und 665 nm auf, mit einer stark ausgeprägten Schulter bei 700 nm
(s. Abb. 67 b). Die Intensität der kurzwelligen Emissionsbande nimmt bei einer
Anregungswellenlänge von 400 nm im Vergleich zu der Anregung bei 350 nm bereits
erheblich ab.
Die duale Fluoreszenz tritt bei jeder Fraktion von PInInTBTT auf. Die bei 700 nm
auftretende Schulter wird mit ansteigendem Molekulargewicht von der Ethylacetat-Fraktion
über Dichlormethan- bis zur Chloroform-Fraktion immer ausgeprägter (s. Abb. 68). Das ist
ein Zeichen für eine Aggregation von Polymerketten. [130]
1,0
0,8
EtAc-Fraktion
DCM-Fraktion
CHCl 3
-Fraktion
Emission [norm.]
0,6
0,4
0,2
0,0
400 500 600 700 800 900
λ [nm]
Abb. 68: Emissionsspektren der verschiedenen Fraktionen von PInInTBTT in Chloroform (angeregt bei 380 nm
(Ethylacetat-Fraktion) bzw. 400 nm)
Um nachzuweisen, dass die duale Fluoreszenz nicht durch andere Chromophore oder
Verunreinigungen hervorgerufen wird, sondern eine intrinsische Polymereigenschaft ist,
wurden PL-Anregungsspektren aufgenommen. Dazu wurde die Fluoreszenzintensität als eine
Funktion der Anregungswellenlänge bei einer festgelegten Emissionswellenlänge detektiert.
Die Emissionswellenlänge wurde dabei innerhalb der Fluoreszenzbande gewählt. Wenn nur
eine einzige Spezies im Grundzustand vorliegt, stimmt die Form der Kurve des PL-
Anregungsspektrums mit der des Absorptionsspektrums weitgehend überein. Wenn dagegen
mehrere Spezies vorhanden sind oder eine einzige Spezies in unterschiedlichen Arten im