urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

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NMR-Spektroskopie:
1 H-NMR (C 2 D 2 Cl 4 , 600 MHz, 50°C):
δ [ppm] = 0,72-1,65 (m, 46 H, CH 3 , CH 2 ), 4,22-4,69 (m, 4H, CH 2 ), 7,01-8,57 (m, 8H, CH).
13 C{ 1 H}-NMR (C 2 D 2 Cl 4 , 150 MHz, 50°C):
δ [ppm] = 14,4, 22,9, 27,6, 29,6, 29,9, 30,7, 32,1, 45,9, 111,5, 114,6, 118,3, 120,0, 120,7,
128,4, 128,9, 129,6, 132,0, 141,5, 154,9.
UV/Vis-Spektroskopie: (Chloroform-Fraktion)
λ abs,max (CHCl 3 ) [nm] = 343, 388, 498.
λ abs,max (Film) [nm] = 346, 391, 517.
Fluoreszenzspektroskopie: (Chloroform-Fraktion, angeregt bei 330 nm)
λ em,max (CHCl 3 ) [nm] = 430, 455 (Schulter), 661, 701 (Schulter).
Optische Bandlücke und Lage der Energieniveaus:
E opt g [eV] = 2,19.
HOMO [eV] = -5,19.
6.3.4.8 Poly[3,8-(5,10-didodecyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol)-alt-4,7-(bis(thiophen-2-
yl)-[2,1,3]benzothiadiazol)] (PInInTBTT)
PInInTBTT wurde mikrowellenunterstützt nach Vorschrift 6.3.2.3 aus 3,8-Dibrom-5,10-
didodecyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol (50, 161,2 mg, 0,23 mmol), 4,7-(Di(5-
(tributylstannyl)thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol (62, 202,3 mg, 0,23 mmol),
Kaliumfluorid (114,1 mg, 1,96 mmol) und Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) (41,1 mg,
0,04 mmol) als Katalysator in Toluol/Dimethylformamid (6,0 mL/1,5 mL) hergestellt.
Erhalten wurden 92,9 mg (47 %, Dichlormethan-Fraktion) bzw. 11,2 mg (6 %, Chloroform-
Fraktion) eines dunkelroten Polymeren.