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16 S S S N N S N N R N R R N S N CPDT BT BBT InIn N R Abb. 14: Chemische Strukturen der bei dieser Arbeit verwendeten Monomere
2. Benzothiadiazol-basierte Polymere 17 Kapitel 2 Benzothiadiazol-basierte Copolymere 2.1 Motivation und Zielsetzung Die Möglichkeit, mit Benzothiadiazol-Einheiten (BT) konjugierte Copolymere mit kleinen Bandlücken („low-bandgap“ Polymere) herzustellen, wurde in Kapitel 1 bereits vorgestellt. Diese Einheit wurde in vielen Donor-Akzeptor-Polymeren verwendet [38,44] und auch mit verschiedenen Thiophen-Bausteinen copolymerisiert [34,52] (s. Abb. 15). Abb. 15: Beispiele für Benzothiadiazol-Thiophen-Copolymere [34,52] Die Polymere 2, 3, 4, 5 wurden von F. C. Krebs et al. mit 3,7,11-Trimethyldodecyl- Seitenketten über Stille-Kreuzkupplungsreaktionen hergestellt. Das Zahlenmittel des Molekulargewichts (M n ) liegt im Bereich von unter 2 000 g/mol (4) bis 7 000 g/mol (5). Das M n der Polymere 2 und 3 ist mit 4 000 g/mol bzw. 5 000 g/mol etwas geringer als das von 5, obwohl verhältnismäßig gleich viele oder mehr löslichkeitsvermittelnde Alkylketten vorhanden sind. Die optische Bandlücke (berechnet nach Formel 6) dieser Polymere liegt zwischen 1,95 eV (5) und 2,40 eV (2, 3). Polymer 1 und Polymer 5 mit EthylHexyl- Seitenketten wurden elektrochemisch hergestellt. Dabei erreichte Copolymer 5 (mit
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Seite 13 und 14: Inhaltsverzeichnis iii 6.3.2.3 Allg
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98 6.3.2 Synthesen der Benzothiadia
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102 Thermische Analyse: T g = 86°C
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116 Optische Bandlücke: E g opt [e
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122 Fluoreszenzspektroskopie: (Chlo
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124 Die in der Arbeit verwendeten N
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126 Lsm. Lösungsmittel LUMO lowest
Seite 142 und 143:
128 7.3 Literaturverzeichnis [1] J.
Seite 144 und 145:
130 [43] R. Brückner, Reaktionsmec
Seite 146 und 147:
132 [82] K. F. Jeltsch, M. Schädel
Seite 148:
134 [125] E. Hennebicq, C. Deleener
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