114 NMR-Spektroskopie: 1 H-NMR (C 2 D 2 Cl 4 , 400 MHz, 80°C): δ [ppm] = 0,85-0,98 (m, 6H, CH 3 ), 1,15-1,70 (m, 36H, CH 2 ), 2,05-2,30 (m, 4H, CH 2 ), 4,25- 5,12 (m, 4H, CH 2 ), 7,40-8,00 (m, 6H, CH). UV/Vis-Spektroskopie: (Chloroform-Fraktion) λ abs,max (CHCl 3 ) [nm] = 368, 444. λ abs,max (Film) [nm] = 378, 464. Fluoreszenzspektroskopie: (Chloroform-Fraktion, angeregt bei 350 nm) λ em,max (CHCl 3 ) [nm] = 472, 509 (Schulter). Thermische Analyse: T g = 94°C, Zersetzung ab 300°C. Optische Bandlücke: E g opt [eV] = 2,48. 6.3.4.4.1 Spektroskopische Untersuchung zur Oxidation und Verdünnung Für die spektroskopische Untersuchung <strong>de</strong>r Oxidation wur<strong>de</strong> das Polymer in Chloroform gelöst und UV/Vis- und Fluoreszenz-Spektren gemessen. Danach wur<strong>de</strong>n 0,2 mL einer Wasserstoffperoxid-Lösung (35 Gew%) bzw. Chloroform zugegeben (für die Oxidation bzw. Verdünnung) und die Probe abermals spektroskopisch untersucht. Diese Schritte wur<strong>de</strong>n wie<strong>de</strong>rholt durchgeführt.
6. Experimenteller Teil 115 6.3.4.5 Poly[3,8-(5,10-dido<strong>de</strong>cyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol)-alt-2,7-(9,9-dioctyl-9Hdibenzosilol)] (PInInSiF) PInInSiF wur<strong>de</strong> konventionell nach Vorschrift 6.3.4.3 aus 3,8-Dibrom-5,10-dido<strong>de</strong>cyl-5,10- dihydroindolo[3,2-b]indol (50, 78,8 mg, 0,11 mmol) und 9,9-Dioctyl-2,7-bis(4,4,5,5- tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-sila-9H-fluoren (59, 74,0 mg, 0,11 mmol, bezogen von Lumtech) mit Natriumhydrogencarbonat (104,0 mg, 0,98 mmol) und Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) (20,5 mg, 0,02 mmol) als Katalysator in entgastem Wasser (1,20 mL), Toluol (1,65 mL) und Butan-1-ol (0,45 mL) hergestellt. Erhalten wur<strong>de</strong>n 8 mg (10 %, Dichlormethan-Fraktion) bzw. 2 mg (2 %, Chloroform-Fraktion) eines hellgelben Polymeren. GPC: gemessen in Chloroform Dichlormethan-Fraktion: M n = 11 000 g/mol, M w = 15 000 g/mol, PDI = 1,4. NMR-Spektroskopie: 1 H-NMR (C 2 D 2 Cl 4 , 400 MHz, 80°C): δ [ppm] = 0,80-0,95 (m, 12H, CH 3 ), 1,20-1,75 (m, 64H, CH 2 ), 2,00-2,30 (m, 4H, CH 2 ), 4,39- 4,77 (m, 4H, CH 2 ), 7,32-8,08 (m, 12H, CH). UV/Vis-Spektroskopie: (Dichlormethan-Fraktion) λ abs,max (CHCl 3 ) [nm] = 374, 423. λ abs,max (Film) [nm] = 377, 425, 444 (Schulter). Fluoreszenzspektroskopie: (Dichlormethan-Fraktion, angeregt bei 350 nm) λ em,max (CHCl 3 ) [nm] = 473, 501 (Schulter).
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Konjugierte alternierende Copolymer
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Es gibt Berge, über die man hinüb
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Abstract There is a growing demand
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Inhaltsverzeichnis i Inhaltsverzeic
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Inhaltsverzeichnis iii 6.3.2.3 Allg
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1. Allgemeine Einleitung 1 Kapitel
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1. Allgemeine Einleitung 3 Die Gren
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1. Allgemeine Einleitung 5 Abb. 4:
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1. Allgemeine Einleitung 7 Die Leer
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1. Allgemeine Einleitung 9 1.2.4 Ma
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1. Allgemeine Einleitung 11 1.2.5 B
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1. Allgemeine Einleitung 13 Abb. 10
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1. Allgemeine Einleitung 15 1.3 Zie
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2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
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2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
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2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
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2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
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2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
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2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
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36 Abb. 29: Schematischer Aufbau de
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38 Standardaufbau Invertierter Aufb
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40 Verwendetes I SC V OC FF PCE Ful
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42 Abb. 35: Zunehmende Akzeptorstä
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44 Abb. 39: Beispiel für ein EDOT-
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46 Schema 7: Syntheseroute zu 4,7-B
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48 Vergleich zum Benzobis(thiadiazo
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50 1,0 0,8 UV/Vis PL 1,0 0,8 Absorp
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52 1,0 0,8 DCM-Fr. (C 6 H 5 Cl) DCM
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54 Abb. 47: Copolymere für Untersu
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56 N(H)-Einheiten oder auch N(Alkyl
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58 4.2 Synthese der Indoloindol-Mon
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60 a) O - N + O Lsm. O N + O - b) O
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62 Die NMR-Spektren von 40 wurden i
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- Seite 102 und 103: 88 Kapitel 6 Experimenteller Teil 6
- Seite 104 und 105: 90 Detektor G1314B der Firma Agilen
- Seite 106 und 107: 92 UV/Vis-Spektroskopie: λ abs,max
- Seite 108 und 109: 94 13 C{ 1 H}-NMR (C 2 D 2 Cl 4 , 1
- Seite 110 und 111: 96 Massenspektrometrie (FD): C 6 Br
- Seite 112 und 113: 98 6.3.2 Synthesen der Benzothiadia
- Seite 114 und 115: 100 UV/Vis-Spektroskopie: (Chlorofo
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- Seite 122 und 123: 108 Massenspektrometrie (FD): C 14
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- Seite 130 und 131: 116 Optische Bandlücke: E g opt [e
- Seite 132 und 133: 118 NMR-Spektroskopie: 1 H-NMR (C 2
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- Seite 140 und 141: 126 Lsm. Lösungsmittel LUMO lowest
- Seite 142 und 143: 128 7.3 Literaturverzeichnis [1] J.
- Seite 144 und 145: 130 [43] R. Brückner, Reaktionsmec
- Seite 146 und 147: 132 [82] K. F. Jeltsch, M. Schädel
- Seite 148: 134 [125] E. Hennebicq, C. Deleener
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