urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

50
1,0
0,8
UV/Vis
PL
1,0
0,8
Absorption [norm.]
0,6
0,4
0,2
0,6
0,4
0,2
Emission [norm.]
0,0
300 400 500 600 700 800 900 1000
λ [nm]
0,0
Abb. 44: Absorptions- und Emissionsspektrum (angeregt bei 720 nm) von 38 in Chloroform
3.3 Synthese und Charakterisierung der Benzobis(thiadiazol)-basierten
Copolymere
Die Synthese der Benzobis(thiadiazol)-basierten Polymere wurde analog zu der der
Benzothiadiazol-Copolymere über Stille-Kreuzkupplungsreaktionen durchgeführt
(s. Schema 8). Dabei wurde PCPDTBBT konventionell durch Erhitzen im Ölbad hergestellt,
PCPDTTBBTT dagegen mikrowellenunterstützt.
Das M n des in der Dichlormethan-Fraktion erhaltenen PCPDTBBT (15 %) betrug
6 000 g/mol (M w = 18 000 g/mol), in der Chloroform-Fraktion 10 000 g/mol (M w =
47 000 g/mol). Das entspricht 17 Wiederholungseinheiten (Chloroform-Fraktion). Das in der
Chloroform-Fraktion erhaltene PCPDTTBBTT (12 %) besitzt ein M n von 2 000 g/mol
(M w = 2 500 g/mol), in der Dichlorbenzol-Fraktion (19 %) 3 000 g/mol (M w = 4 000 g/mol).
Damit ist die Kettenlänge von PCPDTTBTT erheblich kleiner (vier Wiederholungseinheiten).
Dabei wurden
im Laufe dieser Arbeit die Synthesebedingungen für
PCPDTTBBTT angepasst. Durch die Verwendung eines Toluol/Dimethylformamid-
Gemisches (4/1) anstelle von Toluol wurde eine höhere Ausbeute erreicht.