urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

4. Indoloindol-basierte Polymere 75
4.3.3 Poly[3,8-(5,10-didodecyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol)-alt-4,7-
[2,1,3]benzothiadiazol] (PInInBT) und Poly[3,8-(5,10-didodecyl-5,10-dihydroindolo[3,2-
b]indol)-alt-4,7-(bis(thiophen-2-yl)-[2,1,3]benzothiadiazol)] (PInInTBTT)
PInInBT wurde wie zuvor PInInSiF und PInInF konventionell über eine Suzuki-
Kreuzkupplungsreaktion hergestellt. Da das verwendete TBBT-Monomer distannyliert vorlag,
wurde das Polymer mit den zusätzlichen „Thiophenspacern“, PInInTBTT,
mikrowellenunterstützt über eine Stille-Kupplung synthetisiert (s. Schema 15). Das
verwendete Monomer, 4,7-(Di(5-(tributylstannyl)thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol
(62), wurde von Dr. Ramkumar Santhanagopal zur Verfügung gestellt.
Schema 15: : Suzuki-Kreuzkupplungsreaktion zu PInInBT und Stille-Kreuzkupplungsreaktion zu PInInTBTT
PInInBT wurde mit einer Ausbeute von 21 % in der Dichlormethan-Fraktion mit einem M n
von 5 000 g/mol (M w = 7 000 g/mol) erhalten, das M n der Chloroform-Fraktion (3 %) betrug
6 000 g/mol (M w = 35 000 g/mol). PInInTBTT (Chloroform-Fraktion) wurde mit einem M n
von 4 000 g/mol (M w = 44 000 g/mol) erhalten. Die breite Molekulargewichtsverteilung wird
durch die zwischenzeitliche Adsorption des Polymers an das Säulenmaterial und die
verspätete Desorption hervorgerufen und ist daher nicht realistisch. Für die Synthese von