urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

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6.3.2.7 Poly[2,6-(4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b‘]-dithiophen)-alt-4,8-
(bis(thiophen-2-yl)-benzobis[1,2-c;4,5-c‘]thiadiazol)] (PCPDTTBBTT)
PCPDTTBBTT wurde mikrowellenunterstützt nach Vorschrift 6.3.2.3 aus 4,7-Bis(5-
bromthienyl)benzo[1,2-c;4,5-c‘]bis[1,2,5]thiadiazol (38, 147,5 mg, 0,29 mmol), (4,4-Bis(2-
ethylhexyl)-2,6-bis(tributylstannyl)-4H-cyclopenta[1,2-b;3,4-b‘]dithiophen (18, 320,0 mg,
0,29 mmol), Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) (33,1 mg, 0,03 mmol) als Katalysator
und Kaliumfluorid (133,6 mg, 2,30 mmol) in Toluol/Dimethylformamid (4/1 mL) hergestellt.
Erhalten wurden 28 mg (12 %, Chloroform-Fraktion) bzw. 44 mg (19 %, Dichlorbenzol-
Fraktion) eines dunkelvioletten Polymeren.
GPC: gemessen in Chloroform
Chloroform-Fraktion: M n = 2 000 g/mol, M w = 2 500 g/mol, PDI =1,3 .
Dichlorbenzol-Fraktion: M n = 3 000 g/mol, M w = 4 000 g/mol, PDI = 1,3.
NMR-Spektroskopie:
1 H-NMR (C 6 D 4 Cl 2 , 600 MHz, 50°C):
δ [ppm] = 0,75-1,50 (m, 30H, CH 3 , CH 2 , CH), 1,95-2,20 (m, 4H, CH 2 ), 7,40-7,56 (m, 4H,
CH), 8,82-8,92 (m, 2H, CH).
13 C{ 1 H}-NMR (C 6 D 4 Cl 2 , 150 MHz, 50°C):
δ [ppm] = 11,6, 14,6, 23,6, 28,1, 28,3, 29,2, 35,0, 44,1, 54,5, 127,2, 127,5, 130,1, 130,1,
132,8, 151,5.
UV/Vis-Spektroskopie: Chloroform-Fraktion
λ abs,max (CHCl 3 ) [nm] = 499, 1055.
λ abs,max (C 6 H 4 Cl 2 ) [nm] = 504, 1067.
λ abs,max (Film) [nm] = 495, 955.