urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

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50 1,0 0,8 UV/Vis PL 1,0 0,8 Absorption [norm.] 0,6 0,4 0,2 0,6 0,4 0,2 Emission [norm.] 0,0 300 400 500 600 700 800 900 1000 λ [nm] 0,0 Abb. 44: Absorptions- und Emissionsspektrum (angeregt bei 720 nm) von 38 in Chloroform 3.3 Synthese und Charakterisierung der Benzobis(thiadiazol)-basierten Copolymere Die Synthese der Benzobis(thiadiazol)-basierten Polymere wurde analog zu der der Benzothiadiazol-Copolymere über Stille-Kreuzkupplungsreaktionen durchgeführt (s. Schema 8). Dabei wurde PCPDTBBT konventionell durch Erhitzen im Ölbad hergestellt, PCPDTTBBTT dagegen mikrowellenunterstützt. Das M n des in der Dichlormethan-Fraktion erhaltenen PCPDTBBT (15 %) betrug 6 000 g/mol (M w = 18 000 g/mol), in der Chloroform-Fraktion 10 000 g/mol (M w = 47 000 g/mol). Das entspricht 17 Wiederholungseinheiten (Chloroform-Fraktion). Das in der Chloroform-Fraktion erhaltene PCPDTTBBTT (12 %) besitzt ein M n von 2 000 g/mol (M w = 2 500 g/mol), in der Dichlorbenzol-Fraktion (19 %) 3 000 g/mol (M w = 4 000 g/mol). Damit ist die Kettenlänge von PCPDTTBTT erheblich kleiner (vier Wiederholungseinheiten). Dabei wurden im Laufe dieser Arbeit die Synthesebedingungen für PCPDTTBBTT angepasst. Durch die Verwendung eines Toluol/Dimethylformamid- Gemisches (4/1) anstelle von Toluol wurde eine höhere Ausbeute erreicht.
3. Benzobis(thiadiazol)-basierte Polymere 51 Schema 8: Syntheseschema zu PCPDTBBT und PCPDTTBBTT Das 1 H-NMR-Spektrum von PCPDTBBT zeigt wie erwartet die Protonen der Alkylketten und der CPDT-Protonen (7,13-7,45 ppm in d 2 -Tetrachlorethan). Das 1 H-NMR-Spektrum von PCPDTTBBTT wurde in d-Dichlorbenzol aufgenommen und zeigt im aromatischen Bereich neben den Protonen der CPDT-Einheit die Thiophen-Wasserstoffe (7,40-7,56 ppm und 8,82- 8,92 ppm). Die Absorptionskurven der Dichlormethan- und Chloroform-Fraktion von PCPDTBBT in Chlorbenzol und im Film sind in Abb. 45 gezeigt. Bei einer Erhöhung des Molekulargewichts von M n = 6 000 g/mol (Dichlormethan-Fraktion) auf M n = 10 000 g/mol (Chloroform- Fraktion) verschiebt sich das Absorptionsmaximum um 80 bzw. 70 nm in Chlorbenzol von 1058 auf 1138 nm und im Film von 1083 auf 1153 nm. Aus der Absorption des Filmes der Chloroform-Fraktion wurde die optische Bandlücke mit 1,02 eV berechnet. UV- Photoelektronenspektroskopie ergab ein HOMO-Energieniveau von -4,81 eV. Das LUMO- Energieniveau berechnet sich daraus zu -3,79 eV.
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Konjugierte alternierende Copolymer
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Es gibt Berge, über die man hinüb
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Abstract There is a growing demand
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Inhaltsverzeichnis i Inhaltsverzeic
Seite 13 und 14: Inhaltsverzeichnis iii 6.3.2.3 Allg
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128 7.3 Literaturverzeichnis [1] J.
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130 [43] R. Brückner, Reaktionsmec
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132 [82] K. F. Jeltsch, M. Schädel
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134 [125] E. Hennebicq, C. Deleener
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