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102 Thermische Analyse: T g = 86°C Optische Bandlücke: E g opt [eV] = 1,88. 6.3.2.5.1 Hochmolekulares PCPDTTBTT Die in der Soxhlet-Hülse verbleibenden unlöslichen Rückstände aller durchgeführten PCPDTTBTT-Synthesen wurden gesammelt und mit Dichlorbenzol extrahiert. Erhalten wurden 50 mg des hochmolekularen Polymers, ein Teil war selbst in heißem Dichlorbenzol nicht löslich. GPC: gemessen in Trichlorbenzol Dichlorbenzol-Fraktion: M n = 24 000 g/mol, M w = 88 000 g/mol, PDI = 3,6. UV/Vis-Spektroskopie: λ abs,max (C 6 H 4 Cl 2 ) [nm] = 445, 625. λ abs,max (Film) [nm] = 455, 652, 700 (Schulter). Fluoreszenz-Spektroskopie: angeregt bei 600 nm λ em,max (C 6 H 4 Cl 2 ) [nm] = 746. Optische Bandlücke und Lage der Energieniveaus: E g opt [eV] = 1,87. HOMO [eV] = -5,00.
6. Experimenteller Teil 103 6.3.2.6 Poly[2,6-(4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b‘]-dithiophen)-alt-4,8- (benzobis[1,2-c;4,5-c‘]thiadiazol)] (PCPDTBBT) PCPDTBBT wurde konventionell nach Vorschrift 6.3.2.2 aus 4,7-Bis(5-bromthienyl)- benzo[1,2-c;4,5-c‘]bis[1,2,5]thiadiazol (33, 205,9 mg, 0,59 mmol), 4,4-Bis(2-ethylhexyl)-2,6- bis(tributylstannyl)-4H-cyclopenta[1,2-b;3,4-b‘]dithiophen (18, 588,0 mg, 0,60 mmol) und Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) (97,0 mg, 0,08 mmol) als Katalysator in Toluol (15 mL) hergestellt. Erhalten wurden 54,6 mg (15 %, Dichlormethan-Fraktion) bzw. 12 mg (4 %, Chloroform-Fraktion) eines dunkelvioletten Polymers. Der größte Teil des erhaltenen Polymers war unlöslich in gängigen organischen Lösungsmitteln. GPC: gemessen in Chloroform Dichlormethan-Fraktion: M n = 6 000 g/mol, M w = 18 000 g/mol, PDI =3,0. Chloroform-Fraktion: M n = 10 000 g/mol, M w = 47 000 g/mol, PDI = 4,7. NMR-Spektroskopie: 1 H-NMR (C 2 D 2 Cl 4 , 600 MHz, 50°C): δ [ppm] = 0,33-2,51 (m, 34H, CH 3 , CH 2 , CH), 7,13-7,45 (m, 2H, CH). UV/Vis-Spektroskopie: (Chloroform-Fraktion) λ abs,max (C 6 H 5 Cl) [nm] = 1138. λ abs,max (Film) [nm] =1153. Optische Bandlücke und Lage der Energieniveaus: E g opt [eV] = 1,02. HOMO [eV] = -4,81.
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Konjugierte alternierende Copolymer
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Es gibt Berge, über die man hinüb
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Abstract There is a growing demand
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Inhaltsverzeichnis i Inhaltsverzeic
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1. Allgemeine Einleitung 1 Kapitel
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2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
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36 Abb. 29: Schematischer Aufbau de
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38 Standardaufbau Invertierter Aufb
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40 Verwendetes I SC V OC FF PCE Ful
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42 Abb. 35: Zunehmende Akzeptorstä
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46 Schema 7: Syntheseroute zu 4,7-B
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Seite 102 und 103: 88 Kapitel 6 Experimenteller Teil 6
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Seite 108 und 109: 94 13 C{ 1 H}-NMR (C 2 D 2 Cl 4 , 1
Seite 110 und 111: 96 Massenspektrometrie (FD): C 6 Br
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Seite 120 und 121: 106 extrahiert, über Magnesiumsulf
Seite 122 und 123: 108 Massenspektrometrie (FD): C 14
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Seite 138 und 139: 124 Die in der Arbeit verwendeten N
Seite 140 und 141: 126 Lsm. Lösungsmittel LUMO lowest
Seite 142 und 143: 128 7.3 Literaturverzeichnis [1] J.
Seite 144 und 145: 130 [43] R. Brückner, Reaktionsmec
Seite 146 und 147: 132 [82] K. F. Jeltsch, M. Schädel
Seite 148: 134 [125] E. Hennebicq, C. Deleener
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