urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Die Dissertation kann wie folgt zitiert werden: urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 [http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn=urn%3Anbn%3Ade%3Ahbz%3A468-20130312-112320-7]
Es gibt Berge, über die man hinüber muss, sonst geht der Weg nicht weiter. Ludwig Thoma
Seite 1: Konjugierte alternierende Copolymer
Seite 7: Abstract There is a growing demand
Seite 11 und 12: Inhaltsverzeichnis i Inhaltsverzeic
Seite 13 und 14: Inhaltsverzeichnis iii 6.3.2.3 Allg
Seite 15 und 16: 1. Allgemeine Einleitung 1 Kapitel
Seite 17 und 18: 1. Allgemeine Einleitung 3 Die Gren
Seite 19 und 20: 1. Allgemeine Einleitung 5 Abb. 4:
Seite 21 und 22: 1. Allgemeine Einleitung 7 Die Leer
Seite 23 und 24: 1. Allgemeine Einleitung 9 1.2.4 Ma
Seite 25 und 26: 1. Allgemeine Einleitung 11 1.2.5 B
Seite 27 und 28: 1. Allgemeine Einleitung 13 Abb. 10
Seite 29 und 30: 1. Allgemeine Einleitung 15 1.3 Zie
Seite 31 und 32: 2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
Seite 50 und 51: 36 Abb. 29: Schematischer Aufbau de
Seite 52 und 53:
38 Standardaufbau Invertierter Aufb
Seite 54 und 55:
40 Verwendetes I SC V OC FF PCE Ful
Seite 56 und 57:
42 Abb. 35: Zunehmende Akzeptorstä
Seite 58 und 59:
44 Abb. 39: Beispiel für ein EDOT-
Seite 60 und 61:
46 Schema 7: Syntheseroute zu 4,7-B
Seite 62 und 63:
48 Vergleich zum Benzobis(thiadiazo
Seite 64 und 65:
50 1,0 0,8 UV/Vis PL 1,0 0,8 Absorp
Seite 66 und 67:
52 1,0 0,8 DCM-Fr. (C 6 H 5 Cl) DCM
Seite 68 und 69:
54 Abb. 47: Copolymere für Untersu
Seite 70 und 71:
56 N(H)-Einheiten oder auch N(Alkyl
Seite 72 und 73:
58 4.2 Synthese der Indoloindol-Mon
Seite 74 und 75:
60 a) O - N + O Lsm. O N + O - b) O
Seite 76 und 77:
62 Die NMR-Spektren von 40 wurden i
Seite 78 und 79:
64 46,5 ppm. Im IR-Spektrum ist nac
Seite 80 und 81:
66 Abb. 58: 1 H-NMR-Spektrum von 50
Seite 82 und 83:
68 (Kapitel 4.3.3) und abschließen
Seite 84 und 85:
70 1,0 0,8 UV/Vis (CHCl 3 ) UV/Vis
Seite 86 und 87:
72 Die durchgeführten Experimente
Seite 88 und 89:
74 Die Absorptions- und Emissionssp
Seite 90 und 91:
76 PInInTBTT wurde Toluol/Dimethylf
Seite 92 und 93:
78 Abb. 67 zeigt die Emissions-Spek
Seite 94 und 95:
80 Grundzustand vorliegt (als Aggre
Seite 96 und 97:
82 PInInBDT wurde zu 90 % in der Di
Seite 98 und 99:
84 1,0 0,8 UV/Vis (CHCl 3 ) UV/Vis
Seite 100 und 101:
86 Die Synthese des Indoloindol-Mon
Seite 102 und 103:
88 Kapitel 6 Experimenteller Teil 6
Seite 104 und 105:
90 Detektor G1314B der Firma Agilen
Seite 106 und 107:
92 UV/Vis-Spektroskopie: λ abs,max
Seite 108 und 109:
94 13 C{ 1 H}-NMR (C 2 D 2 Cl 4 , 1
Seite 110 und 111:
96 Massenspektrometrie (FD): C 6 Br
Seite 112 und 113:
98 6.3.2 Synthesen der Benzothiadia
Seite 114 und 115:
100 UV/Vis-Spektroskopie: (Chlorofo
Seite 116 und 117:
102 Thermische Analyse: T g = 86°C
Seite 118 und 119:
104 6.3.2.7 Poly[2,6-(4,4-bis(2-eth
Seite 120 und 121:
106 extrahiert, über Magnesiumsulf
Seite 122 und 123:
108 Massenspektrometrie (FD): C 14
Seite 124 und 125:
110 6.3.3.4 5,10-Didodecyl-5,10-dih
Seite 126 und 127:
112 Massenspektrometrie (FD): C 38
Seite 128 und 129:
114 NMR-Spektroskopie: 1 H-NMR (C 2
Seite 130 und 131:
116 Optische Bandlücke: E g opt [e
Seite 132 und 133:
118 NMR-Spektroskopie: 1 H-NMR (C 2
Seite 134 und 135:
120 2,6-bis(tributylstannyl)-4H-cyc
Seite 136 und 137:
122 Fluoreszenzspektroskopie: (Chlo
Seite 138 und 139:
124 Die in der Arbeit verwendeten N
Seite 140 und 141:
126 Lsm. Lösungsmittel LUMO lowest
Seite 142 und 143:
128 7.3 Literaturverzeichnis [1] J.
Seite 144 und 145:
130 [43] R. Brückner, Reaktionsmec
Seite 146 und 147:
132 [82] K. F. Jeltsch, M. Schädel
Seite 148:
134 [125] E. Hennebicq, C. Deleener
Alle anzeigen

urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?