urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

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46,5 ppm. Im IR-Spektrum ist nach der Alkylierung keine N-H-Valenzschwingung
(3391 cm -1 ) mehr zu finden. Das Massenspektrum zeigt das [M+H + ]-Signal bei m/z = 543,80.
Lsm.
N
N
8.0 7.5 7.0 6.5 6.0 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0
[ppm]
Abb. 56: 1 H-NMR-Spektrum von 49 in d 6 -Aceton
Konzentration. [117]
Das Absorptionsspektrum von 5,10-Didodecyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol zeigt lokale
Maxima bei 332 und 360 nm mit einer Schulter bei 379 nm (s. Abb. 57). Das
Fluoreszenzspektrum zeigt bei einer Anregungswellenlänge von 300 nm neben einer Bande
bei 414 nm und einer Schulter bei 395 nm eine weitere Bande (505 nm), die wahrscheinlich
auf eine Excimer-Bildung zurückzuführen ist. Die Fluoreszenzbande von Dimeren im
angeregten Zustand (Excimeren) tritt bei höheren Wellenlängen auf als die der Monomere
und zeigt keine vibronische Struktur. Die Intensität der Excimer-Bande steigt mit der