Polymerisation von Ethylen und 1-Olefinen in wässrigen Medien mit ...
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[{(2,6- i Pr2-4-yl-C6H2)-N=C(H)-(3,5-I2-2-(OH)-C6H2)}2] ( i PrBenz/I)<br />
Leuchtend gelbe Nadeln; Ausbeute: 75 %<br />
132<br />
Experimenteller Teil<br />
1 H NMR (600 MHz, CD2Cl2) δ/ppm = 8.26 (2 H, 7-H), 8.25 (b, 2 H, 4-H), 7.78 (b, 2 H, 6-H),<br />
7.47 (4 H, 10-H), 3.08 (sept, 3 JHH = 6.8 Hz, 4 , 12-H ), 1.32 (d, 3 JHH = 6.8 Hz, 24<br />
H, 13-H).<br />
13 C NMR (151 MHz, CD2Cl2) δ/ppm = 165.16 (C 7 ), 160.46 (C 2 ), 149.44 (C 4 ), 144.36 (C 8 ),<br />
140.90 (C 6 ), 139.50 (C 9 ), 139.36 (C 11 ), 122.38 (C 10 ), 120.32 (C 1 ), 87.03 (C 5 ), 79.83<br />
(C 3 ), 28.46 (C 12 ), 23.45 (C 13 ).<br />
EA für C38H40I4N2O2 (M = 1064.35 g mol -1 ).<br />
berechnet: C 42.88 % H 3.79 % N 2.63 %<br />
gef<strong>und</strong>en: C 42.81 % H 3.89 % N 2.71 %<br />
ES-MS m/z = 1764.1 (M + ).<br />
OH<br />
[CH2{(2,6- i Pr2)2-4-yl-C6H2)-N=C(H)-(3,5-I2-2-(OH)-C6H2)}2] ( i PrMet/I )<br />
gelber Feststoff;Ausbeute : 41 %<br />
I<br />
I<br />
I<br />
I<br />
N<br />
10<br />
11<br />
13<br />
I<br />
12<br />
6<br />
5<br />
9 7 1<br />
4<br />
8<br />
N 2<br />
3<br />
HO I<br />
14<br />
11<br />
13<br />
12<br />
N<br />
OH<br />
10<br />
9<br />
8<br />
7 6<br />
1<br />
N<br />
2<br />
HO 3<br />
I<br />
I<br />
5<br />
4