Polymerisation von Ethylen und 1-Olefinen in wässrigen Medien mit ...
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δ/ppm<br />
6.0<br />
5.50<br />
5.0<br />
4.0<br />
5.00<br />
38<br />
3.0<br />
<strong>Polymerisation</strong> <strong>von</strong> 1-<strong>Olef<strong>in</strong>en</strong><br />
R<br />
1C<br />
2A<br />
3C<br />
P<br />
1D<br />
1 A, B P<br />
2B<br />
P<br />
3D 3B<br />
P R<br />
3A<br />
R<br />
R<br />
4B<br />
4A<br />
1 A, B<br />
4A<br />
3C<br />
2B<br />
3B<br />
3A<br />
1C2A<br />
4B 1D<br />
3D<br />
Abb. 3-8 1 H-NMR Spektrum e<strong>in</strong>es Polypropens, hergestellt <strong>mit</strong> CF3/I*tmeda;Endgruppen.<br />
P = Polymer-Kette, R = H, Alkyl.<br />
Ni<br />
R<br />
2,1-Ins.<br />
1,2-Ins.<br />
Ni R<br />
Ni R<br />
Abb. 3-9 Mechanismus der Kettenübertragung <strong>und</strong> mögliche Endgruppen <strong>in</strong> der Propen-<br />
<strong>Polymerisation</strong> <strong>mit</strong> den untersuchten Komplexen (P = Polymer-Kette).<br />
Im 1 H-NMR-Spektrum der erhaltenen Polypropene können die Signale <strong>von</strong> vier<br />
verschiedenen v<strong>in</strong>ylischen Endgruppen identifiziert werden (Abb. 3-8). Aus den Integralen<br />
der Signale geht hervor, dass die Strukturen 1 <strong>und</strong> 4 häufiger gebildet werden als die<br />
Ni<br />
Ni<br />
2.0<br />
Struktur 4 Struktur 3<br />
H<br />
Ni<br />
+<br />
R<br />
R<br />
H<br />
Ni<br />
+<br />
R<br />
H<br />
+<br />
Ni<br />
R<br />
Struktur 1<br />
H<br />
+<br />
Ni<br />
R<br />
R<br />
Struktur 2<br />
R<br />
1.0<br />
Kettenwachstum<br />
0.0
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