177 M. Peuckert, W. Keim, Organometallics 1983, 2, 594. 178 K. H. A. Ostoja-Starzewski, J. Witte, H. Bartl, Bayer AG, EP 0101927, 1984. 179 K. Kurtev, A. Tomov, J. Mol. Cat. 1994, 88, 141. 180 D. Zhang, G-X. J<strong>in</strong>, Organometallics 2003, 22, 2851. 181 D. Zhang, G-X. J<strong>in</strong>, Inorg. Chem. Commun. 2006, 9, 1322. 182 Q. Chen, J. Yu, J. Huang, Organometallics 2007, 26, 617. 169 Literaturverzeichnis 183 T. Hu, L.-M.Tang, X.-F. Li, Y.-S. Li, N.-H. Hu, Organometallics 2005, 24, 2628. 184 S. S, D. J. Joe, S. J. Na, Y.-W. Park, C. H. Choi, B. Y. Lee, Macromolecules 2005, 38, 10027. 185 P. Bamfield, P. M. Quan, Synthesis 1978, 7, 537. 186 P. J. Flory, Trans. Faraday Soc. 1955, 51, 848. 187 I. C. Sanchez, R. K. Eby, J. Research Nat. Stand. 1973, 77A, 353. 188 R. G. Alamo, L. Mandelkern, G. M. Stack, C. Krönke, G. Wegner, Macromolecules 1994, 27, 147. 189 R. G. Alamo, L. Mandelkern, Macromolecules 1989, 22, 1273. 190 V. B. F. Mathot (Hrsg.), Calorimetry and Thermal Analysis of Polymers. Hanser, München, 1994, pp. 231-298. 191 A. Bastero, L. Kolb, P. Wehrmann, F. M. Bauers, I. Göttker, V. Monteil, R. Thomann, M. M. Chowdhry, S. Meck<strong>in</strong>g, Polym. Mat. Sci. Eng. 2004, 90, 740. 192 C. H. M. Weber, A. Chiche, G. Krausch, S. Rosenfeldt, M. Ballauff, L. Harnau, Q. Tong, I. Göttker-Schnetmann, S. Meck<strong>in</strong>g, Nano Lett., im Druck (asap vom 12.6.2007). 193 G. Strobl, Progr. Polym. Sci. 2006, 31, 398. 194 P. Barham, R. Chivers, A. Keller, J. Mart<strong>in</strong>ez-Salazar, S. Organ, J. Mat. Sci. 1985, 20, 1625. 195 I. G. Voigt-Mart<strong>in</strong>, L. Mandelkern, J. Polym. Sci.: Polym. Phys. 1981, 19, 1769. 196 C. Tanford, Physical Chemistry of Macromolecules, Wiley, New York, 1961, S. 327. 197 J. Cámpora, M. d. M. Conejo, K. Mereiter, P. Palma, C. Pérez, M. L. Reyes, C. Ruiz, J. Organomet. Chem. 2003, 683, 220. 198 W. Kaschube, K. R. Poerschke, G. Wilke, J. Organomet. Chem. 1988, 355, 525. 199 C. Gabriel, E. Kokko, B. Löfgren, J. Seppälä, H. Münstedt, Polymer 2002, 43, 6383.
200 J. C. Randall, JMS-Rev. Macromol. Chem. Phys. 1989, C29, 201. 170 Literaturverzeichnis 201 L. Kolb, Diplomarbeit, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg (Deutschland), 2004.
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Polymerisation von Ethylen und 1-Ol
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Danksagung Mein Dank gilt all denen
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Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichn
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Inhaltsverzeichnis 8.5.4. Ethylenpo
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Inhaltsverzeichnis Abb. 3-12 Schema
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Inhaltsverzeichnis Abb. 6-18 DSC-Sp
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py Pyridinato SDS Natriumdodecylsul
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TON UV Ultraviolett Stoffmenge umge
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CF3Met/I Komplexe i Pr/I*py : L = p
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1. Einleitung 1 Einleitung Wasser a
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1.1. Methodisches und Terminologie
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5 Einleitung bildendes Polymer den
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7 Einleitung verschiedene Katalysat
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Phosphinoenolato-Komplexe 9 Einleit
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1.2.2. Darstellung von Polyethylenl
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13 Einleitung Für die von Brookhar
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15 Einleitung 20-mal mehr Polymerpa
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17 Einleitung Spektroskopische Unte
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19 Einleitung in Wasser zu einer Mi
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21 Einleitung Miniemulsion dispergi
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23 Einleitung Lösungsmitteln gelö
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25 Aufgabenstellung Die bislang beo
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29 Polymerisation von 1-Olefinen Si
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31 Polymerisation von 1-Olefinen vo
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3.2.2. Polymermikrostruktur 33 Poly
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41 Polymerisation von 1-Olefinen 3.
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Volume (%) 15 10 5 0 10 100 Abb. 3-
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45 Polymerisation von 1-Olefinen Wi
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Aktivierung von Salicylaldiminato-N
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Aktivierung von Salicylaldiminato-N
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57 Versuch Katalysator Bedingungen
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Aktivierung von Salicylaldiminato-N
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Aktivierung von Salicylaldiminato-N
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Polymerisation in Gegenwart polarer
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Polymerisation in Gegenwart polarer
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Polymerisation in Gegenwart polarer
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Polymerisation in Gegenwart polarer
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82 Versuch Katalysator Bedingungen
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Polymerisation in Gegenwart polarer
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Zweikernige Salicylaldiminato-Ni(II
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Zweikernige Salicylaldiminato-Ni(II
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6.2. Liganden- und Komplex-Synthese
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Zweikernige Salicylaldiminato-Ni(II
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Zweikernige Salicylaldiminato-Ni(II
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102 Versuch Bedingungen Katalysator
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Zweikernige Salicylaldiminato-Ni(II
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Zweikernige Salicylaldiminato-Ni(II
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Zweikernige Salicylaldiminato-Ni(II
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7.1. Polymerisation von 1-Olefinen
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114 Zusammenfassende Diskussion 7.2
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