Der Beitrag der Waldwirtschaft zum Aufbau eines - Deutscher Rat für ...

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Tab. 1: Spezifische Ziele der verschiedenen Naturschutzstrategien im Wald (Heinrich 1997, 1997a). Strategie Naturnaher Integrierte Kleine bis Großflächige Waldbau Maßnahmen mittelgroße Waldschutzgebiete Naturschutzziel Waldschutzgebiete (über 100 ha) (unter 100 ha) Schutz naturnaher Waldökosysteme + - ++ ++ Schutz natürlicher dynamischer Prozesse -/+ - + ++ Schutz seltener natürlicher Waldgesellschaften -/+ + ++ ++ Verminderung von Isolationseffekten + ++ - - Schutz überlebensfähiger Populationen von Naturwaldarten - + + ++ Naturnahe Baumartenzusammensetzung -/+ - ++ ++ Schutz von Altholz -/+ + ++ ++ Schutz von Pionierwaldstadien -/+ + ++ ++ Schutz von Höhlenbäumen - ++ ++ ++ Schutz von Totholz - + ++ ++ Zeichenerläuterung: ++ = Hauptziel der Strategie, Naturschutzziel wird sehr gut erreicht. + = Nebenziel der Strategie, Naturschutzziel wird regelmäßig befriedigend erreicht. -/+ = Naturschutzziel wird teilweise gut, teilweise nicht erreicht, Beurteilung vom Einzelfall abhängig. - = Naturschutzziel wird nicht erreicht. z. B. Klimaschwankungen. Der Naturwald selektiert in hohem Maße nach tatsächlicher Reproduktionsfähigkeit. Nur wenige Individuen gehen aus einer zahlreichen Keimlingsgeneration als „Gewinner“ eines harten Ausleseprozesses hervor. Unter den angepassten Individuen entscheidet die Fähigkeit zur erfolgreichen Reproduktion (Fitness) darüber, wessen Erbanlagen in der kommenden Generation vertreten sein werden. Der Selektionsprozess verliert bis ins höchste Alter nicht seine Schärfe. Ein alter Baum muss im Laufe seines Lebens mehrfach Veränderungen in seiner Umwelt und Massenentwicklungen von Pilzen und Insekten meistern. Nur wenige, sehr angepasste Bäume überschreiten das durchschnittliche artspezifische Lebensalter und überdauern ihre Generation für ein bis zwei Jahrhunderte (!). Sie reproduzieren sehr viel länger und damit wahrscheinlich auch erfolgreicher. Die ungestörte Alterung prägt nicht nur die Struktur des Naturwaldes entscheidend. Sie ist als konservatives Element auch ein wichtiger Faktor, dem stetigen Drang nach Erneuerung zu begegnen und an bewährten Eigenschaften und Strategien festzuhalten. Nichts entfernt den Wirtschaftswald so sehr vom Naturzustand wie der Mangel an Alterungsprozessen. (2) Der Zufall als Teil der Walddynamik: Allein aus der endogenen Zyklizität läßt sich die Dynamik eines naturbelassenen Waldökosystems nicht erklären. Der vorhersehbare (deterministische) Verlauf der Zyklenfolge wird immer wieder durch den Zufall als Gestalter (OTTO 1994, SCHER- ZINGER 1996) überlagert. Es sind gerade die unvorhersehbaren Umformungen, Sukzessionen und Zufälle, die der Diversität ihre Dauerhaftigkeit verleihen (GERKEN 1988, REMMERT 1987, OTTO 1994). Naturereignisse, die der Mensch als „Katastrophe“ oder Störung empfindet, sind dem Naturwald als systemimmanente Regelerscheinungen einer von außen beeinflussten (exogenen) Dynamik wohlvertraut: Sogar schlagartige Strukturveränderungen durch Windwürfe, Schnee- und Eisbruch, Insekten, Pilze, Brände oder Hochwässer stabilisieren langfristig die Formen- und Artenfülle, indem sie angepassten Spezialisten und Pionieren zwischenzeitlich zu Vorteilen verhelfen (GEPP 1986). Der Zyklus des Naturwaldes folgt keiner naturgesetzlichen Reihenfolge. Durch zahlreiche Faktoren können nachhaltige Verzögerungen, Unregelmäßigkeiten und Abweichungen von seinem regelhaften Entwicklungsgang eintreten. Die Folge können beispielsweise lange währende baumlose oder -arme Stadien, z. B. infolge von Wildverbiss, Vergrasung, Brombeerwuchs oder Biberflutungen sein. Ebenso denkbar sind nachhaltige Verschiebungen in der Baumartenzusammensetzung durch Veränderungen des Standorts (z. B. Hangrutschung nach Brand), Zufall oder biogene Selektionen (Insekten, Pilze, Schalenwild). (3) Die Bedeutung von Waldschutzgebieten für den Schutz der Lebensgemeinschaften des Totholzes: Störungsarmut und die daraus resultierende Biotopkontinuität sind auch für viele Totholzarten wichtige Faktoren, 41 die über ihr Vorkommen und ihren Fortbestand entscheiden können. In störungsarmen oder störungsfreien (Ur-)Wäldern sind jahrhundertealte Baumriesen, kranke Bäume, Tot- und Faulholz, Mulm und rissige Borke ein überall häufiger Lebensraum. Diese verschiedenen Totholzstrukturen in hohen Quantitäten und hoher räumlicher Dichte können in Wirtschaftswäldern mit integrierten Totholzstrategien nicht erreicht werden: In slowakischen Buchenurwäldern sinkt der Totholzanteil während der totholzarmen Optimalphase selten unter 30 Kubikmeter pro Hektar (KORPEL 1995). Trotz deutlicher Vorratsschwankungen tritt an einem konkreten Standort keine Unterbrechung der zeitlichen Totholzkontinuität auf. Allenfalls die Kontinuität bestimmter Totholzstrukturen und -zustände mag für vergleichsweise kurze Zeit unterbrochen werden. Die totholzreichen Zerfalls- und Verjüngungsphasen im Urwald sind lange dauernd und räumlich nah verteilt. Auch für stenotope Arten steht die vollständige Auswahl an Tot- und Altholzstrukturen in erreichbarer Entfernung und genügender Quantität zur Verfügung. In naturbelassenen Wäldern wächst ein Großteil der Bäume bis zu seinen physiologischen Grenzen. Es entstehen mächtige Baumgebilde, die zu großdimensionierten Totholzruinen mit reichhaltigem Nischenangebot und langer Bestandesdauer werden. Im naturbelassenen Wald ist Totholz der kontinuierliche Ausfluss der gesamten Biomasseproduktion aller Bäume. Dage-
42 Integrierter Naturschutz im Wirtschaftswald: Bäume mit Spechthöhlen sollten als wertvoller Lebensraum für höhlen- und holzbewohnende Arten stehen gelassen werden (Foto: C. Heinrich). gen wird im Wirtschaftswald der ganz überwiegende Teil des Holzzuwachses als Nutzholz abgeschöpft und steht der nachhaltigen Totholzanreicherung nicht mehr zur Verfügung. Konsequente integrierte Schutzstrategien können die räumliche und zeitliche Ausdünnung der Totholzpräsens mildern, aber die langfristigen Auswirkungen der Quantitätsunterschiede nicht aufheben: Die Amplitudentäler der Totholzvorratsschwankungen sind im Wirtschaftswald tiefer und länger. Die Kontinuität und der stetige, enge räumliche Verbund der vielen verschiedenen Totholzstrukturen und -lebensgemeinschaften wird durch Phasen der Totholzarmut immer wieder unterbrochen. 4.3.2.2 Bewahrung forstlicher Genressourcen Die Summe „zivilisatorischer Einflüsse“ (SCHÜTZ 1990), insbesondere die forstliche Nutzung, hat die genetische Zusammensetzung und gewachsene Eigenart von zahlreichen autochthonen Baumpopulationen erheblich verändert (HOSIUS 1993, SCHMITT 1993, KOHLSTOCK 1993, SCHMIDT-VOGT 1986, MÜLLER- STARCK & ZIEHE 1991). Deshalb werden zunehmend Forderungen nach Konzepten zum Schutz forstlicher Genressourcen erhoben. Dabei spielen auch Schutzgebiete (Genreservate) eine Rolle (SCHMITT 1993, SCHÜTZ 1990, NATHER 1990, HORVAT- MARHOLT 1990, KISON 1995, KORPEL & PAULE 1990, SCHMIDT-VOGT 1986). Gegenüber einer „ex situ“-Konservierung in Genbanken haben sie den Vorteil, dass sie einen Genpool „in situ“, d. h. unter den natürlichen Bedingungen mit dynamischen Anpassungsprozessen und allen Gliedern der Lebensgemeinschaft erhalten (BEGE- MANN & VÖGEL 1996, KLEINSCHMIT 1995, KISON 1995). Eine Annäherung waldbaulicher Vorgehensweisen an natürliche Prozesse im Wald stellt einen wichtigen Beitrag zur Erhaltung forstlicher Genressourcen dar. Sie stößt jedoch an enge Grenzen. Auch bei konsequent naturnaher Waldwirtschaft bleibt der Mensch eine erhebliche Einflussgröße im Ökosystem. Mögliche Folgen von Durchforstungen und der Unterbindung der natürlichen Alterung der Bestände auf deren genetische Vielfalt und spezifische Anpassungsfähigkeit wurden dargestellt. SCHMIDT-VOGT (1986) schlägt in Übereinstimmung mit dem vorliegenden Konzept vor: „Zur Erhaltung der Genressourcen sollen bereits vorhandene Nationalparke und Naturschutzgebiete dienen. Nur in großen Wäldern auf dem ursprünglichen Standort bekommt die natürliche Selektion eine Chance, ein gut funktionierendes Ökosystem zu erhalten. Allein auf diese Weise kann der Genpool intakt gehalten werden.“ 4.3.2.3 Erhaltung störungsarmer Ruheinseln im Wald Durch das dichte Netz von Forstwegen und öffentlichen Straßen ist heute in nahezu allen Landesteilen ein leichter Zugang für die menschliche Nutzung ermöglicht worden. Auch ausgewiesene Forstökonomen sehen die angestrebten „Zielwegedichten“ erreicht oder „in greifbare Nähe gerückt“ (DIETZ et al. 1984). Zu den gut ausgebauten Fahrwegen im Wald addieren sich noch weitere Erschließungen, vor allem Rückewege und -gassen, zu einem lückenlosen Netz. Diese intensive Erschließung hat zu einem starken Rückgang ungestörter Refugien für scheue Wildtierarten geführt. Beispiele für besonders bedrohte Arten mit hoher Störungsempfindlichkeit sind Schwarzstorch und Wildkatze. NOTTORF (1988) gibt für den Schwarzstorch während der Brutzeit eine Fluchtdistanz von 100 m an. Um eine sichere Brut zu gewährleisten, sollten im Umkreis von 300 m um den Horst keine stärkeren Störungen (forstliche Arbeiten, Horstbeobachtungen, Jagd) stattfinden (NOTTORF 1988). Für Greifvögel schlägt KOSTRZEWA (1988) 100 bis 500 ha große beruhigte Waldzonen mit stark verminderter Waldwegedichte, bzw. ohne Waldwege als störungsfreie Brutareale vor. In Waldschutzgebieten sollen streng ge-
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