LITERATUR Gorbalenya, A. E., Koonin, E. V., Donchenko, A. P. & Blinov, V. M. (1989 i). Two related superfamilies of putative helicases involved in replication, recombination, repair and expression of DNA and RNA genomes. Nucl Acids Res 17, 4713-4730. Gu, Y., Kuida, K., Tsutsui, H., Ku, G., Hsiao, K., Fleming, M.A., Hayashi, N., Higashino, K., Okamura, H., Nakanishi, K., Kurimoto, M., Tanimoto. T., Flavell, R.A., Sato, V., Harding, M.W., Livingston, D.J., Su, M.S. (1997). Activation of interferon-gamma inducing factor mediated by interleukin-1beta converting enzyme. Science 275, 206-209. Gubler, U., Chua, A.O., Schoenhaut, D.S., Dwyer, C.M., McComas, W., Motyka, R., Nabavi, N., Wolitzky, AG., Quinn, PM., Familletti, PC. (1991). Coexpression of two distinct genes is required to generate secreted bioactive cytotoxic lymphocyte maturation factor. Proc Natl Acad Sci 88, 4143-4147. Gurunathan, S., Sacks, D.L., Brown, D.R., Reiner, S.L., Charest, H., Glaichenhaus, N., Seder, R.A. (1997). Vaccination with DNA encoding the immunodominant LACK parasite antigen confers protective immunity to mice infected with Leishmania major. J Exp Med 186, 1137-1147. Gurunathan, S., Irvine, K.R., Wu, C.Y., Cohen, J.I., Thomas, E., Prussin, C., Restifo, N.P., Seder, R.A. (1998). CD40 ligand/trimer DNA enhances both humoral and cellular immune responses and induces protective immunity to infectious and tumor challenge. J Immunol 161, 4563-4571. Hahn, J., Park, S.H., Song, J.Y., An, S.H., Ahn, B.Y. (2001). Construction of recombinant swinepox viruses and expression of the classical swine fever virus E2 protein. J Virol Methods 93, 49-56. Hammond, J.M., McCoy, R.J., Jansen, E.S., Morrissy, C.J., Hodgson, A.L., Johnson, M.A. (2000). Vaccination with a single dose of a recombinant porcine adenovirus expressing the classical swine fever virus gp55 (E2) gene protects pigs against classical swine fever. Vaccine 18, 1040-1050. Hammond, J.M., Jansen, E.S., Morrissy, C.J., Goff, V.W., Meehan, C.G., Lenghaus, W.C., Sproat, K.W., Andrew, M.E., Coupar B.E.H., Johnson, M.A. (2001). A prime-boost vaccination strategy using naked DNA followed by recombinant porcine adenovirus protects pigs from classical swine fever. Veterinary Microbiology 80, 101-119. Hara, I., Nagai, H., Miyake, H., Yamanaka, K., Hara, S., Micallef, M.J., Kurimoto, M., Gohji, K., Arakawa, S., Ichihashi, M., Kamidono, S. (2000). Effectiveness of cancer vaccine therapy using cells transduced with the interleukin-12 gene combined with systemic interleukin-18 administration. Cancer Gene Ther 7, 83- 90. 142
LITERATUR Harkness, J. W. & Roeder, P. L. (1988). The comparative biology of classical swine fever virus. In: Liess, B. (ed.): Classical swine fever and related viral infections. Martinus Nijhoff Publishing, Boston, Dordrecht, Lancaster. pp 233-288. Harpin, S., Hurley, D.J., Mbikay, M., Talbot, B., Elazhary, Y. (1999). Vaccination of cattle with a DNA plasmid encoding the bovine viral diarrhoea virus major glycoprotein E2. J Gen Virol 80, 3137-3144. Heinzel, F.P., Hujer, A.M., Ahmed, F.N., Rerko, R.M. (1997). In vivo production and function of IL-12 p40 homodimers. J Immunol 158, 4381-4388. Hirayama, F., Katayama, N., Neben, S., Donaldson, D., Nickbarg, E.B., Clark, S.C., Ogawa, M. (1994). Synergistic interaction between interleukin-12 and steel factor in support of proliferation of murine lymphohematopoietic progenitors in culture. Blood 83, 92-98. Hofstra, C.L., Van Ark, I., Hofman, G., Kool, M., Nijkamp, F.P., Van Oosterhout, A.J. (1998). Prevention of Th2-like cell responses by coadministration of IL-12 and IL-18 is associated with inhibition of antigen-induced airway hyperresponsiveness, eosinophilia, and serum IgE levels. J Immunol 161, 5054-5060. Hornef, M.W., Noll, A., Schirmbeck, R., Reimann, J., Autenrieth, I.B. (2000). DNA vaccination using coexpression of Zytokine genes with a bacterial gene encoding a 60-kDa heat shock protein. Med Microbiol Immunol 189, 97-104. Hoshino, T., Yagita, H., Ortaldo, J.R., Wiltrout, R.H., Young, H.A. (2000). In vivo administration of IL-18 can induce IgE production through Th2 Zytokine induction and up-regulation of CD40 ligand (CD154) expression on CD4+ T cells. Eur J Immunol 30, 1998-2006. Hsieh, C.S., Macatonia, S.E., Tripp, C.S., Wolf, S.F., O'Garra, A., Murphy, K.M. (1993). Development of TH1 CD4+ T cells through IL-12 produced by Listeriainduced macrophages. Science 260, 547-549. Hsu, C.H., Chua, K.Y., Tao, M.H., Lai, Y.L., Wu, H.D., Huang, S.K., Hsieh, K.H. (1996). Immunoprophylaxis of allergen-induced immunoglobulin E synthesis and airway hyperresponsiveness in vivo by genetic immunization. Nat Med 2, 540-544. Ihata, A., Watabe, S., Sasaki, S., Shirai, A., Fukushima, J., Hamajima, K., Inoue, J., Okuda, K. (1999). Immunomodulatory effect of a plasmid expressing CD40 ligand on DNA vaccination against human immunodeficiency virus type-1. Immunology 98, 436-442. Inchauspe, G. (1997). Gene vaccination for hepatitis C. Springer Semin Immunopathol 19, 211-221. 143
- Seite 1 und 2:
DNA-Vakzinierung gegen classical sw
- Seite 3:
Die vorliegende Arbeit wurde unter
- Seite 6 und 7:
3.3 Analyse der DNA-Vakzine-Konstru
- Seite 8 und 9:
6.5 Präparation und Analyse von RN
- Seite 11 und 12:
ABKÜRZUNGEN 6xHis Hexahistidin Abb
- Seite 13 und 14:
1 ZUSAMMENFASSUNG ZUSAMMENFASSUNG D
- Seite 15 und 16:
2 EINLEITUNG 2.1 DNA-Immunisierung
- Seite 17 und 18:
EINLEITUNG Proben erforderlich) ein
- Seite 19 und 20:
EINLEITUNG Zellproliferation und Di
- Seite 21 und 22:
2.3 Interleukin 18 2.3.1 Struktur E
- Seite 23 und 24:
2.4 CD40-Ligand 2.4.1 Struktur EINL
- Seite 25 und 26:
EINLEITUNG 2.5.2 Genomorganisation
- Seite 27 und 28:
3 ERGEBNISSE 3.1 Konstruktherstellu
- Seite 29 und 30:
ERGEBNISSE 3.1.2 Herstellung der E2
- Seite 31 und 32:
ERGEBNISSE Abb. 3-3: RT-PCR für di
- Seite 33 und 34:
ERGEBNISSE Abb. 3-4: Konstruktion d
- Seite 35 und 36:
ERGEBNISSE Zur Entnahme der komplet
- Seite 37 und 38:
ERGEBNISSE Nach Abschluß der Konst
- Seite 39 und 40:
ERGEBNISSE Abb. 3-7: Gelanalyse der
- Seite 41 und 42:
ERGEBNISSE Abb. 3-8: E2-Expressions
- Seite 43 und 44:
ERGEBNISSE 3.2.4 Nachweis der IL-18
- Seite 45 und 46:
%spezifische Lyse %spezifische Lyse
- Seite 47 und 48:
ERGEBNISSE 1998; Smooker, 1999]. De
- Seite 49 und 50:
ERGEBNISSE Von den Tieren wurden w
- Seite 51 und 52:
• Serumneutralisationstest ERGEBN
- Seite 53 und 54:
ERGEBNISSE • IgG1/IgG2-isotypspez
- Seite 55 und 56:
ERGEBNISSE • IFN-γ-ELISA und IFN
- Seite 57 und 58:
ERGEBNISSE Deshalb wurde im dritten
- Seite 59 und 60:
ERGEBNISSE Vergleich der Tiere der
- Seite 61 und 62:
ERGEBNISSE Konstrukte. Daher wurden
- Seite 63 und 64:
ERGEBNISSE Antikörpertiter vor -un
- Seite 65 und 66:
ERGEBNISSE 3.3.3.2 Klinischer Verla
- Seite 67 und 68:
Temperatur 42 41,5 41 40,5 40 39,5
- Seite 69 und 70:
ERGEBNISSE Gruppe Tier-Nr. 4. Tag 7
- Seite 71 und 72:
ERGEBNISSE Antikörper und virusfre
- Seite 73 und 74:
ERGEBNISSE mehrerer anderer Zellfra
- Seite 75 und 76:
ERGEBNISSE Nach Transformation von
- Seite 77 und 78:
ERGEBNISSE Abb. 3-27: Klonierungssc
- Seite 79 und 80:
ERGEBNISSE 3.4.2.2 Expression der p
- Seite 81 und 82:
ERGEBNISSE Aufgrund der geringen Au
- Seite 83 und 84:
ERGEBNISSE CD40L (Abb. 3-35 A) spez
- Seite 85 und 86:
ERGEBNISSE Abb. 3-36: Analyse resis
- Seite 87 und 88:
ERGEBNISSE Abb. 3-37: Analyse der I
- Seite 89 und 90:
1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0
- Seite 91 und 92:
ERGEBNISSE Abb. 3-40: E2-Expression
- Seite 93 und 94:
DISKUSSION E2-Poxvirus [Hahn, 2001]
- Seite 95 und 96:
DISKUSSION Der Nachweis der sekreti
- Seite 97 und 98:
DISKUSSION Testsystemen nach erfolg
- Seite 99 und 100:
DISKUSSION Versuchsansätzen wurde
- Seite 101 und 102:
DISKUSSION Zell-Depletion zu verzei
- Seite 103 und 104: DISKUSSION p35-Untereinheit zeigte
- Seite 105 und 106: 5 MATERIAL MATERIAL 5.1 Bakterienst
- Seite 107 und 108: ● Linker MATERIAL SmaI SV40 Hpa I
- Seite 109 und 110: MATERIAL Ziege-anti-Kanninchen IgG,
- Seite 111 und 112: 5.8 Radioaktive Substanzen MATERIAL
- Seite 113 und 114: 5.10.1 Zentrifugen MATERIAL Biofuge
- Seite 115 und 116: 6.1.3 Transformation METHODEN Für
- Seite 117 und 118: Transfektionsmethoden METHODEN •
- Seite 119 und 120: METHODEN 12000 rpm). Nach den Extra
- Seite 121 und 122: METHODEN 6.4.5 Abdau überhängende
- Seite 123 und 124: METHODEN Reaktions“kugeln“ enth
- Seite 125 und 126: METHODEN peratur inkubiert. Nach Zu
- Seite 127 und 128: METHODEN konstante Geltemperatur vo
- Seite 129 und 130: METHODEN 6.5.2 RNA-Agarosegelelektr
- Seite 131 und 132: METHODEN 6.6.2 Diskontinuierliche S
- Seite 133 und 134: METHODEN Nitrozellulosemembran in 3
- Seite 135 und 136: METHODEN induzierbare Expression de
- Seite 137 und 138: METHODEN Reinheit und ihren Protein
- Seite 139 und 140: METHODEN ● Organe: Je 500 mg eine
- Seite 141 und 142: METHODEN 6.12.2.3 Nachweis der IL-1
- Seite 143 und 144: 6.12.3.4 Serumneutralisationstest M
- Seite 145 und 146: METHODEN stellt ein relatives Maß
- Seite 147 und 148: ANHANG 610 630 650 TCGGAGAGAATCTTAC
- Seite 149 und 150: LITERATUR Birnboim, H.C., Doly, J.
- Seite 151 und 152: LITERATUR D´Andreas, A., Rengaraju
- Seite 153: LITERATUR Gately, M.K., Warrier, R.
- Seite 157 und 158: LITERATUR Kobayashi, M., Fitz, L.,
- Seite 159 und 160: LITERATUR Makoff, A.J., Oxer, M.D.,
- Seite 161 und 162: LITERATUR Nobiron, I., Thompson, I.
- Seite 163 und 164: LITERATUR Ruiz, P.J., Garren, H., R
- Seite 165 und 166: LITERATUR Sypek, J.P., Chung, C.L.,
- Seite 167 und 168: LITERATUR Wei, W.Z., Shi, W.P., Gal
- Seite 169: Persönliche Daten Name: Daniel Wie