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ERGEBNISSE
1998; Smooker, 1999]. Deshalb sollte auch die optimale Applikationsart im Tier
bestimmt werden.
Des weiteren musste für die Infektionsversuche ein CSFV-Stamm gefunden werden,
der hoch infektiös ist und neben einem akuten Krankheitsverlauf auch eine auffällige
Symptomatik induziert. Deshalb wurde der schon in anderen Experimenten erfolgreich
eingesetzte CSFV-Stamm Eystrup ausgewählt [Meyers, 1999; König, 1994]. Die
Überprüfung der Infektionsdosis, mit der sich ein schwerer Krankheitsverlauf
induzieren ließ, erfolgte ebenfalls im Tier.
In einem ersten Vorversuch wurde die Applikationsart (i.m., i.d.) und die challenge-
Dosis an fünf Tiere ausgetestet. Je zwei der Tiere wurden mit 1 mg der E2-Vakzin-
Vektoren intramuskulär (Tier 16, 21) und intradermal (Tier 23, 20) immunisiert. Das
fünfte Tier (Tier 19) diente als Positivkontrolle für die Belastungsinfektion (challenge
Infektion). 22 Tage nach der dritten Immunisierung wurden die Tiere mit 2 x
10 5,5 TCID50 CSFV (Stamm Eystrup) infiziert und die Fieberkurven sowie die
auftretende Symptomatik verfolgt. Es wurde festgestellt, dass die E2-Vakzin-Vektoren
die immunisierten Tiere wirkungsvoll gegen die durchgeführte challenge–Infektion
schützten, während das nicht immunisierte Kontrolltier (Tier 19) über mehr als sechs
Tage hohe Fieberwerte (~ 41 o C) aufwies und am neunten Tag post challenge verstarb.
Außerdem konnte gezeigt werden, dass der Allgemeinzustand der i.m. immunisierten
Tiere (16, 21) besser war als der der i.d. immunisierten Tiere (23, 20). Des weiteren
zeigten die i.m. immunisierten Tiere einen geringeren Anstieg und eine schnellere
Normalisierung der Temperatur als die i.d. immunisierten Tiere bei denen zusätzlich,
am dritten Tag post challenge, Virus im Blut nachgewiesen werden konnte. In diesem
Vorversuch wurde gezeigt, dass die verwendete challenge-Dosis ausreichend war, um
eine letale Virusinfektion in nicht durch Immunisierung geschützten Tieren
auszulösen, und dass eine i.m. Immunisierung eine bessere Wirksamkeit der Plasmide
ermöglicht. Daher wurde die gewählte challenge-Dosis für alle weiteren
Infektionsversuche beibehalten und die Tiere i.m. immunisiert.
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