PDF 5.972kB - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

ERGEBNISSE
wurde diese E2-Sequenz entnommen und über Hind III/Not I in das pRc/RSV- bzw.
BamH I/Not I in das pcDNA4HisMax -Plasmid inseriert (Abb. 3-1). Die Spezifität des
eingeführten Fragmentes wurde durch Sequenzanalyse bestätigt.
Abb. 3-1: Konstruktion der E2-Vakzine-Vektoren. Zur Einführung einer terminalenE1-
Sequenz und einer zusätzlichen Hind III-Schnittstelle wurde das pBacbak9-E2-Plasmid mit
BamH I/Nhe I verdaut und ein Oligonukleotidlinker (signal 1.seq/rev) eingeführt. Das
pBacbak9-E2-Plasmid wurde anschließend mit Hind III/Not I für Insertion in das pRc/RSV-
bzw. mit BamH I/Not I für Insertion in das pcDNA4HisMax-Plasmid verdaut und die
Fragmente in die identisch vorbehandelten Vektoren inseriert.
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