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PDF 5.972kB - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

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EINLEITUNG<br />

5´ ___________________________________________________________________ 3´<br />

Npro C E0 E1 E2 p7 NS2-3 NS4A NS4B NS5A NS5B<br />

Nsp Strukturproteine Nichtstrukturproteine (Nsp)<br />

Abb.2-1.: Genomorganisation des CSFV<br />

Die Abbildung zeigt schematisch die Lage der Struktur- und Nichtstrukturproteine (Nsp) auf dem Genom des<br />

CSFV.<br />

2.6 Zielsetzung<br />

Angesichts der weltweiten Bedeutung des CSFV sollte in der vorliegenden Arbeit eine<br />

hochwirksame DNA–Vakzine erstellt werden, die es ermöglicht, die durch das CSFV<br />

verursachten hohen wirtschaftlichen Schäden zu vermeiden und vakzinierte von<br />

infizierten Tieren zu unterscheiden. Angesichts der Tatsache, dass die in DNA-<br />

Vakzinen eingesetzten Vektorsysteme, Zytokine und immunstimulatorischen<br />

Moleküle sowie die jeweiligen Trägersysteme und Applikationsarten für jede<br />

Erkrankung abhängig vom Wirtssystem eine unterschiedliche Wirksamkeit zeigen,<br />

müssen für die Herstellung einer wirkungsvollen DNA-Vakzine mehrere Faktoren<br />

analysiert werden. Deshalb sollten vergleichende Untersuchungen zwischen<br />

verschiedenen Vektorsystemen (pcR/RSV, pcDNA4-HisMax) in Verbindung mit<br />

unterschiedlichen immunstimulatorischen Molekülen (IL-12, IL-18, CD40L) sowie<br />

Applikationsarten (intramuskulär, intradermal) in vivo für das CSFV durchgeführt<br />

werden.<br />

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