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DNA-Vakzinierung gegen classical sw
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Die vorliegende Arbeit wurde unter
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3.3 Analyse der DNA-Vakzine-Konstru
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6.5 Präparation und Analyse von RN
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ABKÜRZUNGEN 6xHis Hexahistidin Abb
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1 ZUSAMMENFASSUNG ZUSAMMENFASSUNG D
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2 EINLEITUNG 2.1 DNA-Immunisierung
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EINLEITUNG Proben erforderlich) ein
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EINLEITUNG Zellproliferation und Di
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2.3 Interleukin 18 2.3.1 Struktur E
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2.4 CD40-Ligand 2.4.1 Struktur EINL
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EINLEITUNG 2.5.2 Genomorganisation
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3 ERGEBNISSE 3.1 Konstruktherstellu
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ERGEBNISSE 3.1.2 Herstellung der E2
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ERGEBNISSE Abb. 3-3: RT-PCR für di
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ERGEBNISSE Abb. 3-4: Konstruktion d
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ERGEBNISSE Zur Entnahme der komplet
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ERGEBNISSE Nach Abschluß der Konst
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ERGEBNISSE Abb. 3-7: Gelanalyse der
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ERGEBNISSE Abb. 3-8: E2-Expressions
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ERGEBNISSE 3.2.4 Nachweis der IL-18
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%spezifische Lyse %spezifische Lyse
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ERGEBNISSE 1998; Smooker, 1999]. De
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ERGEBNISSE Von den Tieren wurden w
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• Serumneutralisationstest ERGEBN
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ERGEBNISSE • IgG1/IgG2-isotypspez
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ERGEBNISSE • IFN-γ-ELISA und IFN
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ERGEBNISSE Deshalb wurde im dritten
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ERGEBNISSE Vergleich der Tiere der
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ERGEBNISSE Konstrukte. Daher wurden
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ERGEBNISSE Antikörpertiter vor -un
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ERGEBNISSE 3.3.3.2 Klinischer Verla
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Temperatur 42 41,5 41 40,5 40 39,5
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ERGEBNISSE Gruppe Tier-Nr. 4. Tag 7
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ERGEBNISSE Antikörper und virusfre
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ERGEBNISSE mehrerer anderer Zellfra
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ERGEBNISSE Nach Transformation von
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ERGEBNISSE Abb. 3-27: Klonierungssc
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ERGEBNISSE 3.4.2.2 Expression der p
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ERGEBNISSE Aufgrund der geringen Au
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ERGEBNISSE CD40L (Abb. 3-35 A) spez
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ERGEBNISSE Abb. 3-36: Analyse resis
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ERGEBNISSE Abb. 3-37: Analyse der I
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1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0
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ERGEBNISSE Abb. 3-40: E2-Expression
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DISKUSSION E2-Poxvirus [Hahn, 2001]
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DISKUSSION Der Nachweis der sekreti
- Seite 97 und 98:
DISKUSSION Testsystemen nach erfolg
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DISKUSSION Versuchsansätzen wurde
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DISKUSSION Zell-Depletion zu verzei
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DISKUSSION p35-Untereinheit zeigte
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5 MATERIAL MATERIAL 5.1 Bakterienst
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● Linker MATERIAL SmaI SV40 Hpa I
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MATERIAL Ziege-anti-Kanninchen IgG,
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5.8 Radioaktive Substanzen MATERIAL
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5.10.1 Zentrifugen MATERIAL Biofuge
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6.1.3 Transformation METHODEN Für
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Transfektionsmethoden METHODEN •
- Seite 119 und 120: METHODEN 12000 rpm). Nach den Extra
- Seite 121 und 122: METHODEN 6.4.5 Abdau überhängende
- Seite 123 und 124: METHODEN Reaktions“kugeln“ enth
- Seite 125 und 126: METHODEN peratur inkubiert. Nach Zu
- Seite 127 und 128: METHODEN konstante Geltemperatur vo
- Seite 129 und 130: METHODEN 6.5.2 RNA-Agarosegelelektr
- Seite 131 und 132: METHODEN 6.6.2 Diskontinuierliche S
- Seite 133 und 134: METHODEN Nitrozellulosemembran in 3
- Seite 135 und 136: METHODEN induzierbare Expression de
- Seite 137 und 138: METHODEN Reinheit und ihren Protein
- Seite 139 und 140: METHODEN ● Organe: Je 500 mg eine
- Seite 141 und 142: METHODEN 6.12.2.3 Nachweis der IL-1
- Seite 143 und 144: 6.12.3.4 Serumneutralisationstest M
- Seite 145 und 146: METHODEN stellt ein relatives Maß
- Seite 147 und 148: ANHANG 610 630 650 TCGGAGAGAATCTTAC
- Seite 149 und 150: LITERATUR Birnboim, H.C., Doly, J.
- Seite 151 und 152: LITERATUR D´Andreas, A., Rengaraju
- Seite 153 und 154: LITERATUR Gately, M.K., Warrier, R.
- Seite 155 und 156: LITERATUR Harkness, J. W. & Roeder,
- Seite 157 und 158: LITERATUR Kobayashi, M., Fitz, L.,
- Seite 159 und 160: LITERATUR Makoff, A.J., Oxer, M.D.,
- Seite 161 und 162: LITERATUR Nobiron, I., Thompson, I.
- Seite 163 und 164: LITERATUR Ruiz, P.J., Garren, H., R
- Seite 165 und 166: LITERATUR Sypek, J.P., Chung, C.L.,
- Seite 167 und 168: LITERATUR Wei, W.Z., Shi, W.P., Gal
- Seite 169: Persönliche Daten Name: Daniel Wie
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