PDF 5.972kB - TOBIAS-lib - Universität Tübingen
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%spezifische Lyse<br />
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ERGEBNISSE<br />
IL-12<br />
1 2 3 4<br />
Verdünnung<br />
5 6 7<br />
IL-18<br />
1 2 3 4<br />
Verdünnung<br />
5 6 7<br />
33<br />
Adeno<br />
4-E2-IL-12<br />
R-E2-IL-12<br />
E2<br />
SL<br />
R-E2-IL-18<br />
4-E2-IL-18<br />
E2<br />
SL<br />
Abb. 3-10: Nachweis der IL-12- und IL-18-Expression der pcDNA4HisMax-E2-IL-12/IL-18-<br />
und pRC/RSV-E2-IL-12/IL-18-Konstrukte im funktionellen NK-Assay. Die Grafik zeigt die<br />
spezifische Lyse der Zielzellen durch die PBMC, bei Inkubation mit verschiedenen<br />
Verdünnungen (1:1, 1:2, 1:4, 1:8, 1:16, 1:32, 1:64) der Zellkulturüberstände für Interleukin 12<br />
(IL-12) und Interleukin 18 (IL-18). Die spontane Lyse der Zielzellen durch die PBMC (SL)<br />
und die Lyse nach Stimulation mit Überständen pcDNA4HisMax-E2 -und pRC/RSV-E2transfizierter<br />
MAX-Zellen (E2) ist als Linie dargestellt. Für IL-12 wurde eine rekombinantes<br />
porcines adeno-IL-12 als Positivkontrolle verwendet (Adeno). Die Einzelkonstrukte,<br />
pcDNA4HisMax-E2-IL-12 (4-E2-IL-12), pRC/RSV-E2-IL-12 (R-E2-IL-12), sind in den<br />
jeweiligen Legenden bezeichnet.
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