LITERATUR Kwissa, M., von Kampen,J., Zurbriggen, R., Glueck, R., Reimann, J. (2000i). Efficient vaccination by intradermal or intramuscular inoculation of plasmid DNA expressing hepatitis B surface antigen under desmin promotor/enhancer control, Vaccine 18, 2337-2344. Laemmli, U.K. (1970). Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature 227, 680-685. Lane, P., Brocker, T., Hubele, S., Padovan, E., Lanzavecchia, A., McConnell, F. (1993). Soluble CD40 ligand can replace the normal T cell-derived CD40 ligand signal to B cells in T cell-dependent activation. J Exp Med 177, 1209-1213. Larsen, D.L., Dybdahl, S.N., McGregor, M.W., Drape, R., Neumann, V. (1998). Coadministration of DNA encoding interleukin-6 and hemagglutinin confers protection from influenza virus challenge in mice. J Virol 72, 1704-1708. Le Gouill, C., Dery, C.V. (1991). A rapid procedure for screening of recombinant plasmids. Nucleic Acid Res 19, 6655. Ling, P., Gately, M.K., Gubler, U., Stern, A.S., Lin, P., Hollfelder, K., Su, C., Pan, Y.C., Hakimi, J. (1995). Human IL-12 p40 homodimer binds to the IL-12 receptor but does not mediate biologic activity. J Immunol 154, 116-127. Lowrie, D.B., Tascon, R.E., Colston, M.J., Silva, C.L. (1994). Towards a DNA vaccine against tuberculosis. Vaccine 12, 1537-1540. Lu, Y., Xin, K.Q., Hamajima, K., Tsuji, T., Aoki, I. (1999). Macrophage inflammatory protein-1alpha expression plasmid enhances DNA vaccine induces immune response against HIV-1. Clin Exp Immunol 115, 335-341. Lunn, D.P., Soboll, G., Schram, B.R., Quass, J., McGregor, M.W., Drape, R.J., Macklin, M.D., McCabe, D.E., Swain, W.F., Olsen, C.W. (1999). Antibody responses to DNA vaccination of horses using the influenza virus hemagglutinin gene. Vaccine 17, 2245-2258. Ma, X., Sun, J., Papasavvas, E., Riemann, H., Robertson, S., Marshall, J., Bailer, R.T., Moore, A., Donnelly, R.P., Trinchieri, G., Montaner, L.J. (2000). Inhibition of IL-12 production in human monocyte-derived macrophages by TNF. J Immunol 164, 1722-1729. Maecker, H.T., Umetsu, D.T., DeKruyff, R.H., Levy, S. (1997). DNA vaccination with Zytokine fusion constructs biases the immune response to ovalbumin. Vaccine 15, 1687-1696 146
LITERATUR Makoff, A.J., Oxer, M.D., Romanos, M.A., Fairweather, N.F., Ballantine, S. (1989). Expression of tetanus toxin fragment C in E. coli: high level expression by removing rare codons. Nucleic Acids Res 17, 10191-10202. Maloy, K.J., Erdmann, I., Basch, V., Sierro, S., Kramps, T.A., Zinkernagel, R.M., Oehen, S., Kundig, T.M. (2001). Intralymphatic immunization enhances DNA vaccination. Proc Natl Acad Sci 98, 3299-3303. Manetti, R., Parronchi, P., Giudizi, M.G., Piccinni, M.P., Maggi, E., Trinchieri, G., Romagnani, S. (1993). Natural killer cell stimulatory factor (interleukin 12 [IL- 12]) induces T helper type 1 (Th1)-specific immune responses and inhibits the development of IL-4-producing Th cells. J Exp Med 177, 1199-1204. Manthorpe, M., Cornefert-Jensen, F., Hartikka, J., Felgner, J., Rundell, A., Margalith, M., Dwarki, J. (1993). Gene therapy by intramuscular injektion of plasmid DNA: Studies on firefly luciferase gene expression in mice. Hum Gene Ther 4, 419-431. Mattner, F., Fischer, S., Guckes, S., Jin, S., Kaulen, H., Schmitt, E., Rude, E., Germann, T. (1993). The interleukin-12 subunit p40 specifically inhibits effects of the interleukin-12 heterodimer. Eur J Immunol 23, 2202-2208. Marshall, J.D., Secrist, H., DeKruyff, R.H., Wolf, S.F., Umetsu, D.T. (1995). IL-12 inhibits the production of IL-4 and IL-10 in allergen-specific human CD4+ T lymphocytes. J Immunol 155, 111-117. McClurkin, A. W. & Norman, J. O. (1966). Studies on transmissible gastroenteritis of swine. II. Selected characteristics of a cytopathogenic virus common to five isolates from transmissible gastroenteritis. Can J comp Med 30, 190-198. McKnight, A.J., Zimmer, G.J., Fogelman, I., Wolf, S.F., Abbas, A.K. (1994). Effects of IL-12 on helper T cell-dependent immune responses in vivo. J Immunol 152, 2172-2179. Meenakshi, R., Waldschmidt, T., Aruffo, A., Ledbetter, J.A., Noelle, R.J. (1993). The regulation of the expression of gp39, the CD40 ligand, on normal and cloned CD4+ T cells. J Immunol 151, 2497-2510. Meyers, G., Rümenapf, T. & Thiel, H. J. (1989). Molecular cloning and nucleotide sequence of the genome of hog cholera virus. Virology 171, 555-567 Meyers, G. (1990). Virus der klassischen Schweinepest-Genomanalyse und Vergleich mit dem Virus der Bovinen Viralen Diarrhöe. Dissertation, Fakultät für Biologie der Eberhard-Karls-<strong>Universität</strong>. <strong>Tübingen</strong>. 147
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DNA-Vakzinierung gegen classical sw
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Die vorliegende Arbeit wurde unter
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3.3 Analyse der DNA-Vakzine-Konstru
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6.5 Präparation und Analyse von RN
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ABKÜRZUNGEN 6xHis Hexahistidin Abb
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1 ZUSAMMENFASSUNG ZUSAMMENFASSUNG D
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2 EINLEITUNG 2.1 DNA-Immunisierung
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EINLEITUNG Proben erforderlich) ein
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EINLEITUNG Zellproliferation und Di
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2.3 Interleukin 18 2.3.1 Struktur E
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2.4 CD40-Ligand 2.4.1 Struktur EINL
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EINLEITUNG 2.5.2 Genomorganisation
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3 ERGEBNISSE 3.1 Konstruktherstellu
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ERGEBNISSE 3.1.2 Herstellung der E2
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ERGEBNISSE Abb. 3-3: RT-PCR für di
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ERGEBNISSE Abb. 3-4: Konstruktion d
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ERGEBNISSE Zur Entnahme der komplet
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ERGEBNISSE Nach Abschluß der Konst
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ERGEBNISSE Abb. 3-7: Gelanalyse der
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ERGEBNISSE Abb. 3-8: E2-Expressions
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ERGEBNISSE 3.2.4 Nachweis der IL-18
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%spezifische Lyse %spezifische Lyse
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ERGEBNISSE 1998; Smooker, 1999]. De
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ERGEBNISSE Von den Tieren wurden w
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• Serumneutralisationstest ERGEBN
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ERGEBNISSE • IgG1/IgG2-isotypspez
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ERGEBNISSE • IFN-γ-ELISA und IFN
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ERGEBNISSE Deshalb wurde im dritten
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ERGEBNISSE Vergleich der Tiere der
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ERGEBNISSE Konstrukte. Daher wurden
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ERGEBNISSE Antikörpertiter vor -un
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ERGEBNISSE 3.3.3.2 Klinischer Verla
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Temperatur 42 41,5 41 40,5 40 39,5
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ERGEBNISSE Gruppe Tier-Nr. 4. Tag 7
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ERGEBNISSE Antikörper und virusfre
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ERGEBNISSE mehrerer anderer Zellfra
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ERGEBNISSE Nach Transformation von
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ERGEBNISSE Abb. 3-27: Klonierungssc
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ERGEBNISSE 3.4.2.2 Expression der p
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ERGEBNISSE Aufgrund der geringen Au
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ERGEBNISSE CD40L (Abb. 3-35 A) spez
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ERGEBNISSE Abb. 3-36: Analyse resis
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ERGEBNISSE Abb. 3-37: Analyse der I
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1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0
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ERGEBNISSE Abb. 3-40: E2-Expression
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DISKUSSION E2-Poxvirus [Hahn, 2001]
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DISKUSSION Der Nachweis der sekreti
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DISKUSSION Testsystemen nach erfolg
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DISKUSSION Versuchsansätzen wurde
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DISKUSSION Zell-Depletion zu verzei
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DISKUSSION p35-Untereinheit zeigte
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5 MATERIAL MATERIAL 5.1 Bakterienst
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