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Guía de Práctica Clínica sobre la Atención Integral a las Personas ...

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Resumen <strong>de</strong> <strong>la</strong> evi<strong>de</strong>nciaEl diagnóstico <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>mencia es fundamentalmente clínico.La información necesaria para saber si se cumplen los criteriosclínicos <strong>de</strong> <strong>de</strong>mencia y <strong>de</strong> sus subtipos se recogen en <strong>la</strong>anamnesis y <strong>la</strong> exploración.La anamnesis incluye: antece<strong>de</strong>ntes familiares <strong>de</strong> <strong>de</strong>mencia,enfermeda<strong>de</strong>s previas, factores <strong>de</strong> riesgo vascu<strong>la</strong>r,nivel <strong>de</strong> esco<strong>la</strong>rización <strong>de</strong>l enfermo, contexto sociofamiliar,síntomas <strong>de</strong> disfunción cognitiva, forma <strong>de</strong> inicio y evolución,evaluación <strong>de</strong> <strong>la</strong> capacidad para <strong>la</strong>s activida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> <strong>la</strong>vida diaria, SCPD y problemas sociales.La exploración neurológica suele ser normal excepto enfases avanzadas o en enfermeda<strong>de</strong>s con signos neurológicosasociados. 5La exploración neuropsicológica ayuda a <strong>de</strong>tectar casosleves y al diagnóstico diferencial.El diagnóstico etiológico <strong>de</strong> certeza <strong>de</strong> <strong>la</strong>s <strong>de</strong>mencias<strong>de</strong>generativas se basa en el examen neuropatológico, exceptoen los casos con mutación patogénica conocida.Para el diagnóstico <strong>de</strong> <strong>la</strong> EA, los criterios <strong>de</strong>l NINCDS/ADRDA para EA probable y <strong>de</strong>l DSM-IIIR para <strong>de</strong>menciatipo Alzheimer han mostrado una sensibilidad media <strong>de</strong>l81% y especificidad media <strong>de</strong>l 70% en estudios clinicopatológicos93 (Anexo 1.5-1.7).Para el diagnóstico <strong>de</strong> <strong>la</strong> DV, los criterios <strong>de</strong>l NINDS-AI­REN han mostrado una sensibilidad <strong>de</strong>l 43% y especificidad<strong>de</strong>l 95% en un estudio clinicopatológico. 6,39 La esca<strong>la</strong> <strong>de</strong> Hachinskiayuda a <strong>de</strong>tectar infartos cerebrales en pacientes con<strong>de</strong>mencia y pue<strong>de</strong> distinguir entre EA (< 4) y DV (> 7), perono es útil en <strong>de</strong>mencia mixta (Anexo 1.11).Para el diagnóstico <strong>de</strong> DLB, los criterios <strong>de</strong> McKeith hanmostrado una sensibilidad variable (31-83%) y especificidad<strong>de</strong>l 95-100% en estudios clinicopatológicos prospectivos 6,28(Anexo 1.8).Para el diagnóstico <strong>de</strong> <strong>de</strong>mencia probable o posible asociadaa <strong>la</strong> enfermedad <strong>de</strong> Parkinson un grupo <strong>de</strong> expertos <strong>de</strong> <strong>la</strong>Movement Disor<strong>de</strong>r Society (Emre et al.) estableció unoscriterios <strong>de</strong> consenso en 2007 94 (Anexo 1.9).42++/2+2+2+446 GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN EL SNS

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