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Guía de Práctica Clínica sobre la Atención Integral a las Personas ...

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8. Tratamiento <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>mencia8.1. Medidas generalesPreguntas para respon<strong>de</strong>r:8.1.1. ¿Cuándo y cómo <strong>de</strong>be informarse <strong>de</strong>l diagnóstico <strong>de</strong> <strong>de</strong>mencia alpaciente y a su familia?8.1.2. ¿Qué contenido básico <strong>de</strong>be tener <strong>la</strong> información para el pacientey su familia?8.1.1. ¿Cuándo y cómo <strong>de</strong>be informarse<strong>de</strong>l diagnóstico <strong>de</strong> <strong>de</strong>mencia al pacientey a su familia?La información <strong>sobre</strong> el diagnóstico <strong>de</strong> <strong>de</strong>mencia al paciente y a su familia<strong>de</strong>be comunicarse cuando dispongamos <strong>de</strong> una sospecha razonable <strong>de</strong>l diagnóstico.Resumen <strong>de</strong> <strong>la</strong> evi<strong>de</strong>nciaLa mayoría <strong>de</strong> los pacientes y familias <strong>de</strong>sean estar informados.157 Sin embargo, existen familias que ocultan informaciónal enfermo para protegerlo minimizando el impacto <strong>de</strong>l proceso.Se ha <strong>de</strong>mostrado que recibir información no generatrastornos afectivos o <strong>de</strong>presión. 158-160La información <strong>sobre</strong> el diagnóstico <strong>de</strong> <strong>de</strong>mencia se realizarácuando exista una sospecha razonable. 96,161,162Debe respetarse el <strong>de</strong>recho <strong>de</strong>l paciente a ser informado,<strong>sobre</strong> todo en <strong>la</strong> fase <strong>de</strong> inicio <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>mencia, en <strong>la</strong> quepue<strong>de</strong> mantener preservada su memoria, capacidad <strong>de</strong> compren<strong>de</strong>r,<strong>de</strong> asimi<strong>la</strong>r <strong>la</strong> información, ser consciente <strong>de</strong> su alcancey repercusiones, y po<strong>de</strong>r <strong>de</strong>cidir a quién <strong>de</strong>sea informar<strong>de</strong> su proceso (familia, amigos). Debe respetarse el<strong>de</strong>recho a no querer ser informado. 96,163344GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE LA ATENCIÓN INTEGRAL A LAS PERSONASCON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS75

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