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l'épithélium gastrique (figures 22D-22F). Un pic d'intensité est observé à 15 semaines (figure 22E). Pour des stades ultérieurs, le marquage est essentiellement nucléaire (figure 22F). Dans l'intestin fœtal, l'anticorps anti-PPAR~ donne une plus forte immunoréactivité dans l'iléon (figures 22J-22L) que dans le jéjunum (figures 22G-221) aux différents stades étudiés. Au cours du développement fœtal, l'intensité des signaux dans les cellules de l'épithélium jéjunal reste modérée, mais est plus forte dans les cellules iléales. A 22 semaines de vie in utero, l'intensité du signal est plus forte dans les cellules de l'épithélium des cryptes de l'iléon que dans les cellules différenciées des villosités (figure 22L). L'expression de PPAR~ est aussi détectée dans les différentes assises du colon fœtal humain de la Sème (figure 22N) à la 20 éme semaine de développement foetal (figure 220). PPAR~ est essentiellement localisé dans les noyaux des cellules épithéliales et mésenchymateuses. Comme pour l'iléon, un fort marquage est observé dans les régions des cryptes. Par contre, il n'est pas détectable à 14 semaines (figure 22N). c. Expression de PPARy Les différents anticorps utilisés (anti-PPARy1l'y2 et anti-PPARy2) en immunocytochimie donnent des résultats similaires tout au long du développement du tractus digestif fœtal humain. Par contre, l'immunoréactivité est toujours plus forte avec l'antisérum anti-PPARy2 comparativement à celle obtenue avec l'antisérum anti-PPARy1/y2. C'est pourquoi, seuls les résultats réalisés avec cet antisérum sont présentés ici. La présence de la protéine PPARy2 est détectée à 7 (figure 23A), 14 (figure 238) et 20 semaines (figure 23C) dans l'œsophage fœtal humain. Au cours du développement embryonnaire de cet organe, l'intensité du signal reste constante. Il est essentiellement présent dans les noyaux des cellules épithéliales et extra-épithéliales. L'expression de la protéine PPARy2 est plus faible dans l'épithélium gastrique (figures 23D-23F) que dans celui œsophagien. Une légère augmentation du signal est observée à 15 semaines du développement foetal (figure 23E). Le marquage avec l'antisérum anti-PPARy2 est particulièrement fort dans les noyaux des cellules épithéliales du jéjunum (figures 23G-231) et de l'iléon (figures 23J-23L). Comme les noyaux sont localisés dans la partie basale des cellules épithéliales, l'immunoréactivité pour PPARy2 montre une distribution le long de la lame basale. L'intensité de la fluorescence apparaît plus forte dans les régions des cryptes comparativement à celle observée au niveau des régions des villosités (figures 231, 23K et 23L). 76
Figure 23: Etude par immunocytochimie de l'expression de PPARyau cours du développement fœtal du tractus digestif humain. A-C : Section de l'oesophage à 7 (A), 14 (8) et 20 semaines de développement fœtal humain (C). L'expression de PPARy est observée aux divers stades du développement fœtal oesophagien. D-F : Sections gastriques à 12 (0), 15 (E) et 19 semaines de développement foetal (F) montrant une immunoréactivité dans les noyaux des cellules des glandes de l'estomac en cours de formation. G-I : jéjunum (G, 7 semaines ; H, 12 semaines et l, 16 semaines du développement) ; J-L iléon (J, 12 semaines K, 16 semaines L, 22 semaines du développement). M-O colon (M, 8 semaines N, 14 semaines 0, 20 semaines de développement foetal). Dans l'intestin grêle et le colon, "PPAR y montre une localisation nucléaire aussi bien dans les cellules mésenchymateuses que dans les cellules épithéliales. Dans l'épithélium, PPAR y est exprimé dans les différentes régions de l'axe crypto-villositaire. Barres K et L : 120 \-lm ; barres A-J et M-Q : 75 I-lm.
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VIII. ROLES DES PPAR DANS CERTAINES
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Les récepteurs activés par les pr
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CARACTERES GENERAUX SUR LE COLON F
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III. DISTRIBUTION TISSULAIRE DES PP
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facteur de croissance par la voie M
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VI. INTERVENTION DES PPAR DANS LA D
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