Ce document numérisé est le fruit d'un long travail approuvé par le ...

marquage cytoplasmique obtenu au niveau des cellules Caco-2. Pour montrer une
éventuelle corrélation concernant la présence de PPARy dans les mitochondries, nous avons
réalisé des coupes sériées d'adénocarcinomes coliques à partir de tissus inclus en paraffine.
Deux types d'anticorps ont été testés sur ces coupes: l'anticorps anti-PPARy et l'anticorps
anti-cytochrome c (figure 46). Le signal obtenu pour la protéine cytochrome c est de type
granulaire et homogène dans la majorité des cellules des tumeurs ou des tissus sains
prélevés à distance. Ce signal correspond à la présence de nombreuses mitochondries dans
ces tissus. Par contre, nous n'obtenons pas un marquage sur l'ensemble des cellules pour
PPARy. Il en résulte que les résultats obtenus avec les deux anticorps ne peuvent pas être
corrélés. Ces discordances sont probablement dues aux techniques utilisées.
c. Expression des ARNm des PPAR et des autres marqueurs étudiés au sein
des adénocarcinomes coliques humains
La quantification par RT-PCR compétitive montre pour l'ensemble des biopsies
tumorales une diminution significative du taux des ARNm codant les PPAR comparativement
aux tissus sains. Des résultats similaires ont été obtenus pour PPARa [145, 180]. Par contre,
nos résultats sont différents de ceux précédemment publiés pour PPAR ~ et y [75, 115, 290].
Dans ces études, il apparaît que le taux des ARNm de PPAR~ ou de PPARy mesuré par
Northern blotting est plus élevé dans les tumeurs que dans les tissus sains ou demeure à
des niveaux équivalents d'expression [75]. Cependant, les résultats présentés pour PPARy
sont contradictoires. Sasaki et al. [292] ont étudié l'expression des ARNm de PPARy par RT­
PCR en temps réel sur 77 biopsies de cancers de poumon. Leur étude indique une
diminution significative (P