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PPARa PPAR~ PPAR 'Y
MT
Caco-2
5 jours
Caco-2
15 jours
Intestin de
rat
Caco-2
5 jours
Caco-2
15 jours
Intestin de
rat
Caco-2
5 jours
Caco-2
15 jours
Tissu
adipeux
(pb) 26 28 30 32
26 28 30 32 26 28 30 32 26 28 30 32
---- -----
26 28 30 32 26 28 30 32
- - --
26 28 30 32 26 28 30 32 26 28 30 32
------------
1000
600
400
200
~- caténine COX-2
MT
(pb)
Caco-2 Caco-2 Tissu Caco-2 Caco-2 Tissu
5 jours 15 jours adipeux 5 jours 15 jours adipeux
24 26 28 30 24 26 28 30 24 26 28 30 26 28 30 32 26 28 30 32 26 28 30 32
1000
600
400 _
200
MT
Caco-2
5 jours
_
G3PDH
Caco-2
15 jours
Tissu
adipeux
(pb) 26 28 30 32 26 28 30 32 26 28 30 32
------------
Intestin de
rat
Caco-2
5 jours
COX-I
Caco-2
15 jours
Intestin de
MDwnDwn~~Dwn~~Dwn~~
----- ---
rat
1000 ­
600 ­
400 -
200 -
Figure 31 : Cinétique d'amplification de PPARa, PPARj3, PPARret des marqueurs COX-1,
COX-2, j3-caténine et G3PDH à partir des ARN extraits des cellules Caco-2 à 5 et 15 jours de
culture ou de tissu adipeux de souris ou d'intestin de rat.
1O~I du produit d'amplification sont prélevés au terme de l'amplification par PCR (de 26 à 36
cycles selon le gène étudié) et sont déposés sur gel d'agarose pour électrophorèse.
L'augmentation de l'intensité du signal est vérifiée par mesure au Gel Doc.