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@ Q) "0 Cti:l- .n 115 ~ ~ ~.~ CIl .- _.n - Q) ~ >< ti:l .- CIl c.. 'Q) Q) ."!: "0 C Q) ::::l ~ C .n Q) E~ o z AOX P < 0,01 5 10 15 Jours de culture ® PBE P < 0,01 5 10 15 Jours de culture © Q) CATALA8E "0 c ti:l- P< ti:l .- CIl c.. 'Q) Q) ."!: "0 C Q) ::::l 60 40 20 ~ c .n Q) E~ 0 0 z 5 10 15 Jours de culture @ Q) "0 C il ~ 10 ~.~ 80 - "*:e 60 >< ti:l ëï.ll5 40 Q) ."!: ~ § 20 ~ c .n Q) O.l-L--...I..- PMP70 ~ - 5 10 15 z Jours de culture Figure 26: Etude par immunoréplique de l'expression des protéines peroxysomales durant la différenciation des cellules Caco-2. La préparation des homogénats est décrite dans la partie « Matériels et Méthodes ». Les homogénats sont analysés par immunoréplique en utilisant un antiserum dirigé contre AOX (A), PBE(B), catalase (C) et PMP70 (D). Les histogrammes correspondent à trois expériences indépendantes. Les résultats analysés par densitométrie sont exprimés en nombre de pixels par bande ± écart-type. Le test ANOVA et plusieurs tests comparatifs montrent l'existence d'une différence significative du taux protéique pour AOX, PBE (P
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VIII. ROLES DES PPAR DANS CERTAINES
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EXPRESSION DES PPAR AU NIVEAU DE LA
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CARACTERES GENERAUX SUR LE COLON F
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Se SEMAINE COUPE SAGnTAtB /' Ile SE
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La voie de transduction Wnt/Wingles
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LES RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROL
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III. DISTRIBUTION TISSULAIRE DES PP
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facteur de croissance par la voie M
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VI. INTERVENTION DES PPAR DANS LA D
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les fonctions endothéliales. Et-1
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PPAR ~/û est également impliqué
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