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Les ligands de PPARy inhibent la prolifération et induisent la différenciation des cellules
cancéreuses coliques chez l'homme [22, 290].
Ces mêmes ligands induisent la formation de polypes et de tumeurs coliques chez les
souris min/+ [186, 284]. D'après nos résultats, la différenciation des cellules Caco-2
s'accompagne d'une augmentation de l'expression de PPARy. Nos résultats sont en accord
avec ceux obtenus par Wachtershauer et al. [359] qui montrent que le taux d'ARNm et des
protéines PPARy augmente significativement durant la différenciation cellulaire Caco-2
induite par le butyrate. PPARy joue un rôle dans la différenciation cellulaire d'autres types
cellulaires comme les adipocytes [336, 368], les monocytes/macrophages [338], les cellules
épidermiques [273], coliques [167, 187, 290], prostatiques [177] et mammaires [229]. De
plus, l'activation de PPARy aboutit à la différenciation des cellules de liposarcome [65].
PPARy ne joue pas seulement un rôle dans le contrôle des gènes responsables de la
différenciation cellulaire, mais aussi participe à la régulation du cycle cellulaire [2]. En fait, il
est difficile de spéculer quant aux rôles précis exercés par PPARy dans les cellules coliques.
En résumé, les cellules Caco-2 se différencient au cours de la culture. Cette
différenciation cellulaire s'accompagne par le développement des peroxysomes marqué par
une augmentation de leurs activités enzymatiques. Au cours de cette différenciation
cellulaire, l'expression de PPARa, y1 et y2 est augmentée. PPARa peut être impliqué dans
un processus de maturation des peroxysomes puisque ce facteur de transcription contrôle
les gènes qui codent certaines protéines peroxysomales. Par contre, les conséquences de
l'augmentation de l'expression de PPARy dans ces cellules restent imprécises.
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