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Tumeurs Quelle que soit la tumeur (tableau 13 et figure 41), le marquage observé est toujours cytoplasmique de type supranucléaire. L'expression de PPARy est plus importante dans les tumeurs comparativement à ce qui est observé au niveau du tissu sain prélevé à distance de la tumeur. De manière générale, le marquage cytoplasmique se situe exclusivement au niveau des glandes tumorales. Il est absent dans le stroma interglandulaire. Il existe également une différence d'expression de PPARyau sein des tumeurs. Cette expression est forte pour les cellules tumorales sécrétant du mucus. Le marquage est toujours cytoplasmique et de type granulaire. Il est retrouvé dans la presque totalité des cellules des glandes tumorales sécrétant du mucus. Cependant, sur les 22 cas étudiés nous n'observons pas de différence d'expression en fonction du degré de dysplasie c'est-à-dire en fonction du grade de la tumeur (figure 42). II. ANALYSE DU TAUX DES ARNm DES PPAR, DE COX-1 ET 2 ET DE ~-CATENINE AU NIVEAU D'ADENOCARCINOMES COLIQUES. a. Quantification au niveau des adénocarcinomes coliques Prélèvements biopsiques L'étude a été réalisée à partir de 29 prélèvements biopsiques de pièces opératoires. Parmi les 29 biopsies étudiées, 2 biopsies font parties du groupe T2, 13 biopsies du groupe T3 et 14 du groupe T4 (tableau 14). 48,3 % sont du stade Il et 44,8 % du stade III selon la classification TNM. Deux patients présentent une tumeur classée au stade 1 (6,9 %). Aucune biopsie n'est de stade IV. La qualité des ARN totaux extraits à partir des biopsies est vérifiée sur gel d'agarose à 2% dans du TBE (figure 43). De manière générale, les ARN totaux extraits sont de bonne qualité. Nous avons, cependant dû écarter plusieurs couples de prélèvements (tissu sain et tumeur). Dans les conditions d'extraction choisie [50] et après électrophorèse, trois bandes principales correspondant respectivement aux ARN ribosomiques de taille 28,18 et 58 doivent être observées. La dégradation des ARN affecte rapidement les ARN ribosomiques et particulièrement les ARN dont la taille est de taille 288. Caractéristiques cliniques et anatomo-pathologiques Les caractéristiques cliniques des patients et les caractéristiques anatomopathologiques des prélèvements sont résumées dans le tableau 14. Nous avons réalisé l'analyse du taux des ARNm codant les PPAR à partir du tissu sain et tumoral de 29 patients (22 hommes et 7 femmes). L'âge moyen au moment du diagnostic est de 66,3 ans (50-85). 94
témoin PPARy Figure 42 : Mise en évidence de PPARy au niveau d'adénocarcinomes coliques selon le facteur T de la classification TNM Des sections de 5 !lm sont réalisées à partir d'adénocarcinomes coliques classés selon le facteur T de la classification TNM (A et B : facteur T2 ; C et D : facteur T3 ; E et F : facteur T4). L'anticorps anti-PPARy d'origine commerciale (B, 0 et F) est testé à une dilution finale de 1/400. Le montage immunohistochimique est décrit dans la partie l< Matériels et Méthodes ». Les témoins négatifs (A, C et E) correspondent à l'absence de l'anticorps primaire. Les flèches indiquent la localisation du marquage. Aucune différence d'expression n'existe en fonction du grade de la tumeur. Grandissement : x 20
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Les récepteurs activés par les pr
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CARACTERES GENERAUX SUR LE COLON F
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La voie de transduction Wnt/Wingles
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III. DISTRIBUTION TISSULAIRE DES PP
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facteur de croissance par la voie M
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VI. INTERVENTION DES PPAR DANS LA D
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MATERIELS ET METHODES 1. MODELES BI
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