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Ce document numérisé est le fruit d'un long travail approuvé par le ...

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Tumeurs<br />

Quel<strong>le</strong> que soit la tumeur (tab<strong>le</strong>au 13 et figure 41), <strong>le</strong> marquage observé <strong>est</strong> toujours<br />

cytoplasmique de type supranucléaire. L'expression de PPARy <strong>est</strong> plus importante dans <strong>le</strong>s<br />

tumeurs com<strong>par</strong>ativement à ce qui <strong>est</strong> observé au niveau du tissu sain pré<strong>le</strong>vé à distance de<br />

la tumeur. De manière généra<strong>le</strong>, <strong>le</strong> marquage cytoplasmique se situe exclusivement au<br />

niveau des glandes tumora<strong>le</strong>s. Il <strong>est</strong> absent dans <strong>le</strong> stroma interglandulaire.<br />

Il existe éga<strong>le</strong>ment une différence d'expression de PPARyau sein des tumeurs. <strong>Ce</strong>tte<br />

expression <strong>est</strong> forte pour <strong>le</strong>s cellu<strong>le</strong>s tumora<strong>le</strong>s sécrétant du mucus. Le marquage <strong>est</strong><br />

toujours cytoplasmique et de type granulaire. Il <strong>est</strong> retrouvé dans la presque totalité des<br />

cellu<strong>le</strong>s des glandes tumora<strong>le</strong>s sécrétant du mucus.<br />

<strong>Ce</strong>pendant, sur <strong>le</strong>s 22 cas étudiés nous n'observons pas de différence d'expression<br />

en fonction du degré de dysplasie c'<strong>est</strong>-à-dire en fonction du grade de la tumeur (figure 42).<br />

II. ANALYSE DU TAUX DES ARNm DES PPAR, DE COX-1 ET 2 ET DE<br />

~-CATENINE<br />

AU NIVEAU D'ADENOCARCINOMES COLIQUES.<br />

a. Quantification au niveau des adénocarcinomes coliques<br />

Prélèvements biopsiques<br />

L'étude a été réalisée à <strong>par</strong>tir de 29 prélèvements biopsiques de pièces opératoires.<br />

Parmi <strong>le</strong>s 29 biopsies étudiées, 2 biopsies font <strong>par</strong>ties du groupe T2, 13 biopsies du groupe<br />

T3 et 14 du groupe T4 (tab<strong>le</strong>au 14). 48,3 % sont du stade Il et 44,8 % du stade III selon la<br />

classification TNM. Deux patients présentent une tumeur classée au stade 1 (6,9 %). Aucune<br />

biopsie n'<strong>est</strong> de stade IV.<br />

La qualité des ARN totaux extraits à <strong>par</strong>tir des biopsies <strong>est</strong> vérifiée sur gel d'agarose<br />

à 2% dans du TBE (figure 43). De manière généra<strong>le</strong>, <strong>le</strong>s ARN totaux extraits sont de bonne<br />

qualité. Nous avons, cependant dû écarter plusieurs coup<strong>le</strong>s de prélèvements (tissu sain et<br />

tumeur). Dans <strong>le</strong>s conditions d'extraction choisie [50] et après é<strong>le</strong>ctrophorèse, trois bandes<br />

principa<strong>le</strong>s correspondant respectivement aux ARN ribosomiques de tail<strong>le</strong> 28,18 et 58<br />

doivent être observées. La dégradation des ARN affecte rapidement <strong>le</strong>s ARN ribosomiques<br />

et <strong>par</strong>ticulièrement <strong>le</strong>s ARN dont la tail<strong>le</strong> <strong>est</strong> de tail<strong>le</strong> 288.<br />

Caractéristiques cliniques et anatomo-pathologiques<br />

Les caractéristiques cliniques des patients et <strong>le</strong>s caractéristiques anatomopathologiques<br />

des prélèvements sont résumées dans <strong>le</strong> tab<strong>le</strong>au 14. Nous avons réalisé<br />

l'analyse du taux des ARNm codant <strong>le</strong>s PPAR à <strong>par</strong>tir du tissu sain et tumoral de 29 patients<br />

(22 hommes et 7 femmes). L'âge moyen au moment du diagnostic <strong>est</strong> de 66,3 ans (50-85).<br />

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