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dans du TBE (figure 48). Le produit d'amplification est digéré confirmant la présence
d'ARNm de PPAR-y2 au niveau des tissus sains et tumoraux.
En fonction du siège tumoral, la présence d'ARNm de PPAR-y2 est différente entre le
colon droit et le colon gauche. Au niveau du colon gauche, les ARNm de PPAHy2 sont
présents à 33,3% dans la tumeur ou dans le tissu sain adjacent à la tumeur (tableau 19). Par
contre, au niveau colon droit, ils sont présents à 90% dans le tissu sain et à 70% dans la
tumeur. La présence des ARNm de PPAR'y2 ne diffère pas en fonction du stade considéré
(tableau 19).
Cependant, la présence de transcrits de PPAR'y2 dans les tumeurs n'est pas
forcément corrélée à la présence de ces mêmes transcrits dans le tissu sain et vice versa.
Par exemple, chez le patient 99/5984, les ARNm de PPAR'y2 sont détectés dans le tissu sain
et ils sont absents dans la tumeur. Réciproquement, chez le patient 98/6017, les ARNm de
PPAR'y2 sont uniquement présents dans la tumeur.
la ~-caténine.
Parallèlement, nous avons étudié l'expression des ARNm de COX-1 et COX-2 et de
Plusieurs études ont montré un accroissement de l'expression de la ~-caténine
et une baisse de celle de COX-1 et l'induction de celle de COX-2 [79, 289]. Nous observons
des résultats similaires confirmant l'élévation du taux des ARNm de la ~-caténine et la baisse
du taux des ARNm de COX-1. Par contre, nous avons constaté la présence de transcrits de
COX-2 au niveau des tissus sains et une baisse significative de ce taux au niveau tumoral.
Les analyses par groupe de patients id est en fonction du stade TNM ou du siège
tumoral conduisent à des conclusions similaires. Cet affinement dans l'exploitation statistique
des résultats conduit à une diminution du nombre de patients inclus par groupe (14 ou 15 au
lieu des 29). Plusieurs marqueurs, notamment COX-1 et ~-caténine, présentent
respectivement une diminution et un accroissement significatif du taux de transcrits entre
tissus sains et tumeurs. \1 en est de même pour les ARN des PPAR. Des résultats similaires
ont été retrouvés pour l'expression de PPARy au niveau de tumeurs du poumon [292].
Aucune différence significative n'est observée dans l'expression de PPARy en fonction de
l'âge et du sous-type pathologique. Cependant, l'expression de PPARyest augmentée de
façon significative au niveau des tumeurs bien différenciées par rapport aux tumeurs
moyennement ou peu différenciées [292].
Enfin, nous tenons à remarquer que:
La détermination du taux des ARNm des marqueurs étudiés est effectuée par rapport à
l'expression des ARNm de la G3PDH choisie comme étalon dans la technique de RT­
PCR compétitive. Ce même étalon a été retenu par Sasaki et al. [292]. \1 est par
100