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- Les antiséra anti-COX-2 provenant des sociétés SantaCruz (USA) et Chemicon (USA) ne donnent aucun résultat satisfaisant en immunocytochimie quel que soit le montage effectué avec des coupes congelées ou paraffinées de cellules Caco-2 et d'adénocarcinomes coliques. En conclusion, les résultats présentés seront limités à ceux obtenus pour PPARy et pour les protéines cytokératine 18 et Ki 67. b. Caractéristiques cliniques et anatomo-pathologiques des patients et des échantillons prélevés L'étude réalisée à partir de prélèvements biopsiques porte actuellement sur 22 patients dont les caractéristiques sont présentées dans le tableau 12. Les prélèvements proviennent de 12 hommes et de 10 femmes. L'âge moyen des patients est de 73,8 ans (51 85 ans) au moment de la biopsie. La répartition des tumeurs est homogène: 10 tumeurs ont été localisées au niveau du colon droit et 1°tumeurs ont été localisées au niveau du colon gauche. Deux prélèvements biopsiques ont été effectués au niveau du rectum. Les prélèvements sont regroupés selon le facteur T d'après la classification TNM [131]. Les biopsies classées en T2, dont l'envahissement tissulaire de la tumeur reste superficiel, sont peu nombreuses. La plupart des prélèvements correspondent à des tumeurs moyennement différenciées (59%). Les tumeurs bien et peu différenciées représentent 31,8% et 9,0% respectivement. Enfin, les tumeurs sont préférentiellement de stade Il (40,9%) selon la classification TNM, 27,2% des tumeurs sont classées au stade IV, 22,9% et 4,5% représentent les tumeurs de stade III et 1 respectivement. c. Expression de PPARydans les cellules d'adénocarcinomes coliques Tissus sains Sur les 22 cas étudiés, le marquage est cytoplasmique de type granulaire (tableau 13 et figure 41). Il se situe toujours au niveau des cellules cylindriques localisées à l'apex des glandes tubulaires. Un marquage cytoplasmique de type granulaire est observé à l'apex de ces glandes. Le marquage devient faible voire absent vers la partie profonde de ces glandes. Il apparaît ainsi que l'expression de PPARy augmente de la base vers l'apex des glandes tubulaires où son expression est forte. Enfin, nous n'observons aucun signal dans le stroma interglandulaire et dans les couches profondes de la muqueuse. 93
Nombre de cas (%) SEXE Homme Femme âge moyen au moment du prélèvement 12 (54,5%) 10 (45,4%) 73,8 Siège tumoral Colon droit Colon gauche Rectum 10 (45,4%) 10(45,4%) 2 (9,0%) Caractères histologiques DIFFERENCIATION MUCOSECRETION STADES Bien différencié Moyennement différencié Peu différencié Absence de mucus Contingence mucus faible Colloïde muqueux (> 30%) Différenciation Stade° Stade 1 Stade Il Stade III Stade IV 7 (31,8%) 13 (59,0%) 2 (9,0%) 12 (54,5%) 2 (9,0%) 7 (31,8%) 1 (4,5%) 0(0%) 1 (4,5%) 9 (40,9%) 5 (22,7%) 6 (27,2%) Tableau 12 : Caractéristiques cliniques et anatomo-pathologiques des patients et des échantillons
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AVERTISSEMENT Ce document numéris
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Je remercie chaleureusement Monsieu
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VIII. ROLES DES PPAR DANS CERTAINES
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EXPRESSION DES PPAR AU NIVEAU DE LA
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A mon père, A mon beau-père,
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AINS : non steroid anti inflammator
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Les récepteurs activés par les pr
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CARACTERES GENERAUX SUR LE COLON F
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La voie de transduction Wnt/Wingles
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l'homologue de TCF chez la Drosophi
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conduisent à des tumeurs desmoïde
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LES RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROL
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III. DISTRIBUTION TISSULAIRE DES PP
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facteur de croissance par la voie M
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VI. INTERVENTION DES PPAR DANS LA D
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les fonctions endothéliales. Et-1
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c. PPAR et autres processus néopla
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CANCERS DU COLON ET PPAR 1. LES CAN
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Le terme de tubuleux est employé l
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La stadification tumoraux Le degré
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tumorale. Si les cancers colorectau
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Les PPAR sont présents dans le col
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MATERIELS ET METHODES 1. MODELES BI
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puis retourné à l'aide d'une fine
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Dosage de l'activité de l'acyl GoA
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MONTAGES LEGENDES • • antigène
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La révélation des complexes antig
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les cellules Caco-2 sont lysées en
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Peroxisome proliferator-activated r
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