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Ce document numérisé est le fruit d'un long travail approuvé par le ...

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Caco-2 (5 jours) / int<strong>est</strong>in de rat<br />

Caco-2 (5 jours) / tissu adipeux<br />

MT<br />

PPARa<br />

(pb) ND D<br />

PPAR~<br />

ND<br />

D<br />

COX-l G3PDH PPAR Y<br />

MT<br />

ND D ND D (pb) ND D<br />

COX-2<br />

~-caténine<br />

ND D ND D<br />

G3PDH<br />

ND<br />

D<br />

1000­<br />

600-""'"""'"<br />

400- ""''''','',",,'<br />

200-<br />

Figure 33: Quantification des ARNm des différents PPAR, de COX-1, de COX-2,<br />

{3-caténine et de G3PDH <strong>par</strong> RT-PCR compétitive<br />

<strong>Ce</strong>tte analyse a été réalisée sur des ARN extraits de cellu<strong>le</strong>s Caco-2 cultivées pendant 5 jours.<br />

Les ARN compétiteurs ont été extraits à <strong>par</strong>tir de muqueuses int<strong>est</strong>ina<strong>le</strong>s de rat et de tissus<br />

adipeux de souris. Après amplification et dig<strong>est</strong>ion <strong>par</strong> une enzyme de r<strong>est</strong>riction spécifique, <strong>le</strong>s<br />

fragments d'ADN sont déposés sur un gel d'agarose. Les bandes obtenues sont quantifiées à<br />

l'aide <strong>d'un</strong> ap<strong>par</strong>eil Gel-Doc.<br />

ND : fragment non digéré; 0 fragment digéré; MT: marqueurs de tail<strong>le</strong> en paires de bases (pb)<br />

Les enzymes de r<strong>est</strong>riction choisies sont résumés dans <strong>le</strong> tab<strong>le</strong>au 4.

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