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Ce document numérisé est le fruit d'un long travail approuvé par le ...

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o<br />

~-<br />

caténine<br />

Caco-2 !Tissu adipeux<br />

MT<br />

5 jours 10 jours<br />

(pb) ND Sad ND Sad<br />

_<br />

ND<br />

15 jours<br />

Sad<br />

1000<br />

600<br />

-<br />

400_ .._.•<br />

-<br />

638 +- humain<br />

- 411pbJ .<br />

SOUriS<br />

- 227 pb<br />

®<br />

G3PDH<br />

Caco-2 /Tissu adipeux<br />

MT<br />

(pb) ND<br />

Il<br />

1000_ :~:;:<br />

600_ ::<br />

400_ ...... -<br />

5 jours 10 jours 15 jours<br />

Nsil<br />

ND<br />

NsiI<br />

ND<br />

Nsil<br />

_<br />

~446 pb +- humain<br />

*,::.'.~'"<br />

4&\<br />

344 pb<br />

+- souris<br />

R= (~- caténine /G3POH) humain/ (~- caténine /G3POH) souris<br />

@ Caco-2 l3-caténine (UA)<br />

5 jours 0,285 ± 0,076<br />

1°jours 0,458 ± 0,029<br />

15 jours 0,743 ± 0,061<br />

Figure 34 : Quantification des ARNm de j3-caténine et de G3PDH <strong>par</strong> RT-PCR compétitive<br />

réalisée sur des ARN extraits de cellu<strong>le</strong>s Caco-2 cultivées pendant 5, 10 et 15 jours.<br />

Les ARN compétiteurs ont été extraits à <strong>par</strong>tir du tissu adipeux de souris. Les produits<br />

d'amplification et de dig<strong>est</strong>ion (A et B) sont déposés sur gel d 'agarose en trip<strong>le</strong> exemplaires. La<br />

nature des enzymes de r<strong>est</strong>riction et la tail<strong>le</strong> de chaque fragment sont précisées dans la <strong>par</strong>tie<br />

« Matériels et Méthodes ". Le tab<strong>le</strong>au (0) montre une augmentation significative du taux des ARNm<br />

de la ~-caténine au cours de la culture. Le rapport utilisé <strong>est</strong> défini en (C).<br />

ND : fragment non digéré; 0 : fragment digéré; MT: marqueurs de tail<strong>le</strong> (en paires de bases: pb)

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