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Développement <strong>d'un</strong> carcinome invasif au même site chez <strong>le</strong>s patients porteurs<br />

d'adénomes et refusant un traitement thérapeutique.<br />

Absence de lésions de carcinome in situ en dehors de la zone d'adénome.<br />

Mise en évidence de foyers de transformation maligne dans <strong>le</strong>s adénomes et à l'inverse<br />

présence de résidus adénomateux sur <strong>le</strong>s pièces d'exérèse de cancers colorectaux à un<br />

stade peu avancé.<br />

Induction conjointe, à l'aide de produits cancérogènes, d'adénomes et de carcinomes<br />

chez <strong>le</strong>s animaux de laboratoire.<br />

Constitution chromosomique similaire des tissus adénomateux et carcinomateux.<br />

Contenu enzymatique tissulaire dans <strong>le</strong>s adénomes et dans <strong>le</strong>s carcinomes différent de<br />

celui de la muqueuse norma<strong>le</strong> et des polypes hyperplasiques<br />

Profil histochimique de l'adénome intermédiaire entre celui du tissu normal et celui du<br />

tissu cancéreux<br />

Augmentation de l'expression des oncogènes K-Ras et Myc dans certains adénomes et<br />

carcinomes.<br />

Expression <strong>d'un</strong> taux d'antigène carcino-embryonnaire com<strong>par</strong>ab<strong>le</strong> à celui de la<br />

muqueuse norma<strong>le</strong> pour <strong>le</strong>s adénomes avec dysplasie légère<br />

Augmentation très marquée de l'expression des antigènes oncofœtaux (HGC pour<br />

hepatocyte growth factor, isoferritine, a-fœtoprotéine) dans <strong>le</strong>s adénomes et <strong>le</strong>s<br />

carcinomes<br />

Contenu en ADN des adénomes intermédiaire entre celui des carcinomes et celui de la<br />

muqueuse norma<strong>le</strong>. Les diverses séries réalisées font état <strong>d'un</strong> taux d'aneuploïdie<br />

d'environ 35 % pour <strong>le</strong>s adénomes et de 62 à 75% pour <strong>le</strong>s carcinomes avec un<br />

pourcentage de cellu<strong>le</strong>s en phase S croissant de la muqueuse norma<strong>le</strong> à l'adénome et<br />

au carcinome<br />

<strong>Ce</strong>pendant, l'absence de preuves de l'existence de précurseurs adénomateux dans<br />

certaines observations suggère que certains adénocarcinomes puissent se développer sans<br />

passer <strong>par</strong> <strong>le</strong> stade d'adénome.<br />

1. Les altérations génétiques au cours des cancers colorectaux<br />

Des altérations génétiques sont observées dans virtuel<strong>le</strong>ment tous <strong>le</strong>s cancers<br />

colorectaux [165]. <strong>Ce</strong>s altérations sont sans doute <strong>le</strong>s mieux caractérisées de toutes <strong>le</strong>s<br />

tumeurs solides humaines. Depuis <strong>le</strong> développement de l'endoscopie, l'examen de<br />

l'épithélium colorectal <strong>est</strong> relativement faci<strong>le</strong>. Dans un certain nombre de cas, la détection du<br />

cancer <strong>est</strong> faite à un stade précoce, avant <strong>le</strong> développement des signes cliniques. Il <strong>est</strong> ainsi<br />

possib<strong>le</strong> de suivre, <strong>le</strong>s événements moléculaires survenants au cours de la progression<br />

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