58° Congresso Nazionale SCIVAC: Oncologia veterinaria
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58° <strong>Congresso</strong> <strong>Nazionale</strong> <strong>SCIVAC</strong> • Milano, 7-9 Marzo 2008 • <strong>Oncologia</strong> <strong>veterinaria</strong> - Alle soglie del III Millennio<br />
RUOLO PROGNOSTICO DELLA CATEGORIA ISTOPATOLOGICA<br />
“MASTOCITI BEN DIFFERENZIATI”<br />
DEI MARGINI DI ESCISSIONE CHIRURGICA<br />
IN 31 MASTOCITOMI CUTANEI CANINI<br />
Paola Valenti 1 Med Vet; Valentina Fiorbianco 2 Med Vet<br />
Giuseppe Sironi 3 Med Vet, PhD, Prof; Valeria Grieco 4 Med Vet, PhD, Prof<br />
Valerio Bronzo 5 Med Vet, PhD; Stefano Romussi 6 Med Vet, PhD, Prof<br />
Damiano Stefanello 7 Med Vet, PhD<br />
1,2,6,7<br />
Dipartimento di Scienze Cliniche Veterinarie, Milano<br />
3,4,5<br />
Dipartimento di Patologia Animale,<br />
Igiene e Sanità Pubblica Veterinaria, Milano<br />
Scopo del lavoro. Valutare retrospettivamente la correlazione tra la categoria<br />
istopatologica “mastociti ben differenziati” dei margini chirurgici nel mastocitoma<br />
cutaneo canino sul tasso di recidiva locale e sull’intervallo libero da<br />
malattia.<br />
Materiali. Mastocitomi cutanei (MC) escissi con chirurgia ad ampi margini.<br />
Metodi impiegati. Criteri di inclusione assoluti sono stati: 1) diagnosi citologica<br />
di mastocitoma, 2) nessuna terapia neoadiuvante e adiuvante 3) assenza<br />
di metastasi loco-regionali e a distanza 4) valutazione del grado istologico<br />
(classificazione di Patnaik), 5) stato dei margini, distinto in puliti, infiltrati<br />
(infiltrati+ esigui), mastociti ben differenziati (presenza di mastociti perivascolari<br />
o in cluster disgiunti dalla neoplasia principale), 6) follow-up minimo<br />
di 365 giorni per i casi che non hanno presentato recidiva. Per ciascun caso<br />
sono stati inoltre valutati la sede (distinta in testa/collo, tronco, estremità) e le<br />
dimensioni (distinte in < 2 cm, 2-5 cm e > 5 cm). Evento finale dello studio è<br />
stata considerata la recidiva locale, confermata citologicamente e/o istologicamente.<br />
Sono quindi stati valutati: la distribuzione del campione per sede, dimensione,<br />
grado istologico e stato dei margini e il tasso di recidiva del campione.<br />
Lo stato dei margini è stato correlato a sede, dimensione e grado istologico<br />
mediante test Chi-quadro di Pearson (p