Intensivmedisin - Metodebok for Intensivmedisinsk ... - Helsebiblioteket

Melding om bivirkning/komplikasjon til legemidler
Alvorlige komplikasjoner (dødelige, livstruende og komplikasjoner med varig
mén) og nye/hittil ukjente bivirkninger etter bruk av medikamenter skal meldes
på eget skjema til Statens legemiddelkonroll (SLK). Dette meldeksjema finnes på
http://www.slv.no/templates/InterPage____16158.aspx
Det kan være aktuelt å melde alvorlige allergiske hudreaksjoner (generelle
erythem/erythrodermier etc) og anafylaktiske reaksjoner.
Vær spesielt oppmerksom på reaksjoner på legemidler vi gir på registreringsfritak.
Terskelen bør her være lavere. Etter forskriftene skal også skadeutvalget
og fylkeslegen varsles ved personskade (Synergi).
Melding om feil på medisinsk teknisk utstyr (MTU)
Feil eller mistanke om feil på MTU under bruk i pasientbehandling eller
diagnostikk skal umiddelbart meldes. Melding skal gå til avdelingsleder på
medisinsk teknisk avdeling (MTA) (telefon lokalt 74860/1 eller via sentralbordet
til MTA døgnvakt), samt som melding til Fylskeslegen. Direktoratet for
Samfunnssikkerhet og Beredskap (DSB) ivaretar nå tilsyn med elektromedisinsk
utstyr (www.dsb.no). Elektronisk meldeskjema til DSB ligger på hjemmesidene
til Sosial og helsedirektoratet:
http://www.helsedirektoratet.no/medisinsk_utstyr/melding_om_svikt/melding_om_svikt_for_helsepersonell_eller_brukere_14401
Melding om feil på medisinsk engangsutstyr
Sykehusets meldeskjema skal brukes. Skadeutvalget sender kopi til
meldesentralen i Statens helsetilsyn. Husk å sende med brukt utstyr.
NB! Enkelte uhell/skader medfører samtidig melding til mange instanser
(politi, skadeutvalget og fylkeslege!). Bruk av sykehusets Skademeldeskjema
med kopi til andre etater forenkler meldeprosedyrene.
Referanser
Rutiner ved dødsfall
Sykehusloven § 18a
OBLIGATORISK LESING:
Hanoa R, Andersen R: Sykehusdødsfall som skal meldes til politiet. TDNLF
2005; 125: 2518-20
ISBN 82-995190-0-4