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Da Excepcionalidade às Linhas de Cuidado: O Componente ...

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Ministério da Saú<strong>de</strong><br />

do ou, ainda, quando a administração implique risco à saú<strong>de</strong>. Está indicada no<br />

Formulário Terapêutico Nacional para tratamento <strong>de</strong> processos inflamatórios e<br />

alérgicos agudos. Resultado da análise: por tratar-se <strong>de</strong> doenças que necessitam<br />

<strong>de</strong> atenção especializada, estas apresentações <strong>de</strong> metotrexato foram alocadas para<br />

o Grupo 2 do <strong>Componente</strong> Especializado da Assistência Farmacêutica.<br />

Hidroxiuréia 500mg na forma <strong>de</strong> cápsula: padronizada no CMDE para tratamento<br />

da doença falciforme. Está <strong>de</strong>scrita na RENAME como agente citotóxico em<br />

programas específicos do Ministério da Saú<strong>de</strong>. Possui indicação no Formulário<br />

Terapêutico Nacional para anemia falciforme. Resultado da análise: por tratar-se<br />

<strong>de</strong> doença que necessita <strong>de</strong> atenção especializada, esta apresentação <strong>de</strong> hidroxiuréia<br />

foi alocada para o Grupo 1 do <strong>Componente</strong> Especializado da Assistência<br />

Farmacêutica.<br />

Co<strong>de</strong>ína 30mg na forma <strong>de</strong> comprimido: indicado no PCDT para Uso <strong>de</strong><br />

Opiáceos no Alívio da Dor Crônica. Está <strong>de</strong>scrito na RENAME para uso ambulatorial,<br />

possuindo a mesma indicação terapêutica no Formulário Terapêutico<br />

Nacional. Resultado da análise: Como as outras apresentações <strong>de</strong> co<strong>de</strong>ína (3mg/<br />

ml na forma <strong>de</strong> solução oral, 10mg/ml injetável e 60mg na forma <strong>de</strong> comprimido)<br />

não estão no <strong>Componente</strong> <strong>de</strong> Assistência Farmacêutica Básica, todas essas<br />

concentrações foram alocadas para o Grupo 2 do <strong>Componente</strong> Especializado da<br />

Assistência Farmacêutica.<br />

Morfina 10mg injetável na forma <strong>de</strong> ampola 1ml e morfina 10mg/ml na forma<br />

<strong>de</strong> solução oral: indicadas no PCDT para Uso <strong>de</strong> Opiáceos no Alívio da Dor<br />

Crônica. Estão <strong>de</strong>scritas na RENAME somente para uso hospitalar ou em pacientes<br />

ambulatoriais que necessitam <strong>de</strong> atendimento especializado ou, ainda, quando<br />

a administração implique em risco à saú<strong>de</strong>, sendo que as indicações terapêuticas<br />

do PCDT são as mesmas do Formulário Terapêutico Nacional. Resultado da<br />

análise: todas as apresentações farmacêuticas da morfina (morfina 10mg e 30mg<br />

em comprimido e cápsulas <strong>de</strong> liberação controlada <strong>de</strong> 30mg, 60mg e 100mg;<br />

10mg, injetável em ampola <strong>de</strong> 1ml e 10mg/ml solução oral) foram alocadas para<br />

o Grupo 2 do <strong>Componente</strong> Especializado da Assistência Farmacêutica.

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