justus liebigs annalen der chemie

Zur Stereochemie der Schiffschen Basen. 109nach H ertel und Dnmont*) scheinen jedoch Abweichungendieser Größenordnung zwischen experimentellen und berechnetenWerten in gewissen Fällen möglich zu sein.Die DielektrizitStokonstante einer benzolischen Lösung von p-Nitrobenzal-p-nitranilinnimmt bei Belichtong mit ultraviolettem Lieht etwa«za; dies rührt jedoch von einer Bildung von braungef&rbten Zersetzungsprodnktenund nicht von einer sterischen Umlagerung heiExperimentelles.p-Nitrobemai-p-nitranüin. 2,76 g p-Nitranilin wurden in 15 ccmheifiem, absolutem Alkohol gelöst and mit einer Lösang von 3,02 gp-Nitrobenzaldehyd in 15 ccm heißem Alkohol gemischt Beim Abkühlenund Reiben hellgelbe Krystalle. Ausbeute 60°/,. Umkrystallisationaus Benzol. Schmelzp. 202—203 ° (korr.).5,391 mg Sahst; 11,354 mg C 0 „ 1,761 mg H ,0. — 6,230 mg Subst:0,831 ccm N, (19°, 756 mm).C,,H,0«N, Ber. C 57,6 H 3,34 N 15,49Gef. „ 57,4 „ 3,63 „ 15,51.D ip olm om en te (vgl. vorhergehende Abhandl.).SalicylaUp-aminobeiuoeiäiire-äthyletter (rot; Schmelzp. 84°).i "“ oo1 P P b Pa + 00,006230 2,3480 1,4757 0,8789 242,9 76,9 166,00,008128 2,3692 1,4762 0,8803 239,8 77,0 162,80,012404 2,4225 1,4775 0,8838 241,6 77,1 164,5? r + 0 = 164,4152,8/* ^2,822,72.SaUeylal-p-aminobemoesäw'e-äthylester (gelb; Schmelzp. 88°).*“ d » P P e Pa + 00,0061770,0082890,0125302,34692,37302,42441,47561,47671,47750,87870,88050,8838242.8242.8242,277,4 177.177.1165,4165.7165.1‘^A + O165,4 /I = 2,821* = 2,72.•) Phys. Ch. B. 30, 139 (1935).