justus liebigs annalen der chemie

238 Lieser und M acura,letzteren Autoren stellten fest, daß sowohl bei niedrigen (180®)als auch bei höheren Temperaturen (260®) fast keine Kettenbildung,sondern sofortige Vernetzung nachzuweisen war, undhaben daraus die Folgerung gezogen, daß die Hydroxylgruppenin ihrem Reaktionsvermögen sich nicht sehr voneinanderunterscheiden können.Bei Berücksichtigung der Analysendaten läßt sich einKomponenten Verhältnis der trifunktioneUen Komponente;Acyldiisocyanat etwa 2 ; 3 errechnen.Kennzeichnend für diese Produkte ist ihre Unbeständigkeitbeim Schmelzen, das unter lebhafter COa-Entwicklungvor sich geht. Im allgemeinen liegen die Zersetzungspunktefür die bei höheren Temperaturen erhaltenen Polymerisatehöher als die für die bei niederen Temperaturen erhaltenen.Dabei ist die thermische Beständigkeit der Adipyldüsocyanatpolymerisategrößer als die in analoger Weise mit Sebacyldüsocyanaterhaltenen ProdukteIn den nachstehenden Tabellen sind die Zersetzungspunktefür diese Polymerisate zusammengestellt.Polymeriaation von AdipyldiitocyatuU oder SebacyldiisocyanatI. mit Glycerin.Ansatz mit 1 g G ljon in , 30 com Dioxan und Adipyldüsocyanatbzw. Sebacyldüsocyanat in Dioxan im Überschuß.Komponente Darstellung Zers.-Temp.Adipyldüsocyanat . . . bei Zimmertemp. 198—203»f f . . . am Rackfl. erhitzt 203—208»Sebacyldüsocyanat . . . bei Zimmertemp. 183—187»f f . . . . am Rückfl. erhitzt 184— 189»ü . mit TritUhanolamin.Ansatz wie bei I.Komponente Darstellung Zers.-Temp.Adipyldüsocyanat . . . bei Zimmertemp. 225— 227»f t . . . ' am Rückfl. erhitzt 226-229»Sebacyldüsocyanat . . . bei Zimmertemp. 161— 168»>» . . . . am Rückfl. erhitzt 166— 172»