justus liebigs annalen der chemie

290 Purrmann,3,838 mg Subst. (bei 120» i. V. getr.): 6,025 mg C 0 „ 1,601mgH ,0. — 2,786 mg Subst.: 0,782 ccm N , (23», 723 mm).CjHnOjNt (226,2) Ber. C 42,66 H 4,92 N 31,10Gef. „ 42,81 „ 4,66 „ 30,79.Isoxanihopterin-carbonsäure.900 mg 2,4,5-T riam ino-6-oxy-pyrim idin in 100 ccmn-Essigsäm« werden mit 2 g Mesoxalester-hydrat in 30 ccmWasser versetzt und 20 Minuten auf dem W asserbad erwärmt.Das abgesaugte Reaktionsprodukt wird in 1 Liter Wasser mit20 ccm 2 n-Natronlauge gelöst und siedend in 500 ccm siedende2 n-Salzsäure getropft. Ausbeute 1,30 g = 85 Proc. d. Th.Zur Abtrennung geringer Mengen des gelben Isomeren wirdmit 50 ccm 2 n-Soda ausgekocht imd die gelbe Lösung abgesaugt.Zur Darstellung der reinen Säure wird, wie oben, dieLösung des farblosen Natriumsalzes in sehr verdünnter Laugeheiß in heiße Salzsäure getropft. Farbloses, mikrokrystaUinesPulver.3,890 mg Subst. (bei 130° i. V. getr.): 5,304 mg CO,, 0,850 mgH ,0. — 3,000 mg Subst.: 0,827 ccm N , (19°, 726 mm).C,H ,0«N, (223,2) Ber. C 37,67 H 2,26 N 31,38Gef. „ 37,22 „ 2,44 „ 30,79.Isoxanthopterin (8-D esoxy-leukopterin, „Anhydro-leukopterin"').237 mg kalt gefäUte und bei 130® L V. getr. Isoxanthopterincarbonsäurewerden im Stickstoff ström Va Stunde auf 260®erhitzt. Bei 240® beginnt die C02-Entwicklung.Aub der BarytwasserTorlage wurden 207 mg BaCOj isoliert. Ber.für 1 Mol CO,: 210 mg.Der graue Rückstand wird in 50 ccm “/s'Natronlauge mitKohle gekocht, die stark blau fluorescierende Lösung auf120 ccm verdünnt und siedend in 60 ccm siedende 2 n-Salzsäuregetropft. Ausbeute 171 mg zuweilen gekrümmte Nädelchen= 82 Proc. d. Th.3,903 mg Subst. (bei 160» i. V. getr.): 6,805 mg C 0 „ 1,014 mgH ,0. — 1,750 mg Subst.: 0,615 com N, (23», 718 mm).C,H ,0,N , (179,1) Ber. C 40,21 H 2,81 N 39,11Gef. „ 40,56 „ 2,90 „ 38,31 .