justus liebigs annalen der chemie

24 Wieland, Rath und Benend^Aus Aceton-Methanol (1:1) kiyrt&Uisieren Bl&ttchen. Schmelzp- 106b iB 108».[“ Id = + 34»; 32,98 mg in 2 ccm CC1,H, 2 dm-Rohr, a = + 1,12».K a t a ly t is c h e H y d r ie r u n g v on Z y m o s te r in .Zymostenyl-bemoat. 10 g Zymosterin-benzoat wurdenin Essigester 4 Stunden lang mit PtO, hydriert. Für 1 H,ber. 460 ccm ; Aufnahme 460 ccm (red.). Das Hydrierunggproduktwird aus Aceton krystallisiert. Es kommt in glasklaren,dicken, schartigen Tafeln heraus, die 1— bis IV j cman Länge erreichen. Schmelzp. 140— 142®, klar 165®.4,031 mg Subst.: 12,336 mg C 0 „ 3,686 mg H ,0.C,4HkoO, (490,7) Her. C 83,21 H 10,27Gef. „ 83,46 „ 10,23.[ o Jd = + 41»; 34,81 mg in 2 ccm CClgH, 2dm-Bohr, o = + 1,43».Liebermann - Burchard (L.B.): violett, sehr lange blau,schmutzig blau, olivgrün.Dihydro-zymosterin (a-Zymostenol).1 g Zymostenyl-benzoat (140— 142®) wurde mit 10-proc. methylalkoholischemKali 5 Stunden am Rückfluflkühler gekocht und dann aufgearbeitet.Aus Methanol krystaUisieren prachtvolle, glänzendeBlätter. Schmelzp. 128— 129®. (Das isomere Hydrierungsproduktvon Zymosterin vom Schmelzp. 120— 121® krystallisiertin Nadeln.)5,915mg Subst. (bei80»i.Hochv.getr.): 12,028m g C 0 „ 4,208mgHjO.(386,6) Ber. C 83,87 H 11,99Gef. „ 83,79 „ 12,03.M d = + 50»; 33,50 mg in 3 ccm CCI3H, 2 dm-Rohr, a = + 1,12".L.B .: violett, sehr lange blau, schmutzig blau, olivgrün.u-Zymostenol aus Zymosterin. 384 mg Zymosterin (108bis 110“) wurden in Essigester 3 Stunden lang hydriert.Für 1 Hg ber. 22,4 ccm; Aufnahme 22,3 ccm (red.\ AusMethanol krystallisieren große, glänzende Blätter. Schmelzpunkt128— 129®.W d = + 49,6»; 16,29 mg in 3 ccm CC1,H, 2dm-Rohr, a = + 0,54».Zymostenyl-acetat. 200 mg Zymostenol werden in derüblichen Weise acetyliert und aufgearbeitet. Aus A ceton -