justus liebigs annalen der chemie

über die Nebensterine der Hefe. VII. 29Aus Äthanol krystallisiert die Dihydroverbindung inBlättchen vom Schmelzp. 140— 142®. Mischschmelzpunktmit einem aus Cholesterin dargestellten Präparat von Cholestanol141®. Farbreaktionen negativ.4,015 mg SnbBt: 12,240 mg C 0 „ 4,377 mg H ,0.C „ H „0 (388,6) Ber. C 83,43 H 12,45 Gef. C 83,14 H 12,20.[“ ]d = + 29»; 32,61 mg in 3 ccm CC1,H, 2 dm-Bohr, o = + 0,63“.[o ] d fOr Cholestanol: + 28,4°.Acetat. 30 mg des hydrierten Sterins wurden wie fiblich acetyliert.Aas Methanol erhielt man verfilzte Nadeln, aas Aceton Prismen vomSchmelzp. 110—112°. Das aas Cholestanol bereitete Acetat schmolzbei 1 1 1 —1 1 2 ».W d = + 18>3»; 17,20 mg in 3 ccm CC1,H, 2 dm-Bohr, o = -^ 0,21».[o]d für Cholestanol-acetat: -t- 17,7».Benzoat. 40 mg des gesSttigten Sterins worden benzoyliert. AusAceton krystallisierten Prismen vom Schmelzp. 138—140» (klar bei 157°);beim Erkalten schwaches FarbenspieL Mischschmelzpunkt mit Chole-»tanol-hemoat (Schmelzp. 139— 141°) 138».W d = + 20,6»; 27,20 mg in 2 ccm CC1,H, 2 dm-Bohr, o = -I- 0,56».[o]d für Cholestanol-benzoat: + 20,1°.Umlagerungtprodukt I I (Cholesterin). 100 mg des Acetats wurdenin Essigester hydriert Theorie 5,2 ccm; Aufnahme 5,4 ccm (red.) in10 Stunden.Aus Methanol krystallisieren verfilzte Nadeln vom Schmelzp. 110bis 112». Mischschmelzpunkt mit „Zymostanol“-acetat 110°, mit Cholestanol-acetat1 1 1 °.[o]d = -1- 18°; 38,6 mg in 3 ccm CC1,H, 2 dm-Eohr, o = + 0,46°.D ie U m la g eru n gb ei d er H y d rie ru n g von Z y m o ste rin (W. B.)Hydrierung von Zymotterinrocetat zu a-CKolettenyl-acetat: 5 g Zymosterin-acetatwurden unter H, mit 200 mg PtO, in 30 Proc. Eisessig und70 Proc. Äther 5 Stunden lang in einer Birne geschüttelt. Die Hydrierungkam bereits nach */« Stunden «um Stillstand; der Wassersto£Fverbrauchentsprach der berechneten Menge. Das Hydrierungsprodukt kiystallisierteaus Methanol in strahlenförmig gemusterten Platten und zeigteden Schmelzp. 77—79». Aus dem Acetat wurde das freie a Cholestenol(Schmelzp. 121°), aus diesem das Benzoat (Schmelzp. 114—115») dargesteiltHydrierung von Zymosterin-benzoat zu a-Owlestenyl-benzoat: 3 gZymosterin-benzoat wurden mit 100 mg Pt in 30 Proc. Eisessig und70 Proc. Äther hydriert Eis wurde im ganzen fünf Stunden lang