justus liebigs annalen der chemie

16 W ieland und H allerm ayer,Jodlösung wird in Gegenwart von Natrinmbicarbonatsofort entfärbt. Bei einem Versuch, in dem 50,3 mg Amanitinmit 6,5 mg NaHGO, in 1 ccm W asser gelöst waren,betrug der Verbrauch einer 0,077 n-methylalkoholischeaJodlösung 0,83 ccm. Dies entspricht einem Äquivalent von785 und bedeutet, daß pro Mol Amanitin 1 Atom Jod verbrauchtwird. Dadurch wird wahrscheinlich gemacht, daßals reduzierender Faktor eine SH-Gruppe vorhanden ist, dieallerdings durch die Nitroprussidnatrium-Probe nicht nachgewiesenwerden kann.Auch wird Porphjrexid durch Amanitin nicht entfärbt,wohl aber Porphyrindin *).Fällungsreaktionen. Mit methylalkoholischer Barytlaugewird aus Methylalkohol ein flockiges Bariumsalz ausgefällt.Erhitzt man die davon abfiltrierte Lösung zum Sieden, sokommt es zu einer weiteren Fällung. Bleiessig fällt inwäßriger Lösung nicht, wohl aber in methylalkoholischer.Das Bleisalz ist farblos und amorph. Mit Quecksilberacetatin Methanol fällt ein farbloses Quecksilbersalz, das sich imÜberschuß des Fällungsmittels mit intensiv gelber Farbewieder löst. Ebenso gibt Kupferacetat in alkoholischerLösung einen flockigen grünen Niederschlag. Goldchlorwasserstoffsäurewird in neutraler Lösung sofort reduziert,in schwach saurer Lösung fällt ein brauner Niederschlag.Platinchlorwasserstoff'säure erzeugt in wäßriger Lösung keineFällung, wohl aber in neutraler alkoholischer Lösung. DasReineckat des Amanitius fällt aus wäßriger Lösung aus,das Phosphorwolframat ist in verdünnter Schwefelsäurevollkommen unlöslich.Kaliumsalz. Versetzt man eine gesättigte äthylalkoholischeLösung von Amanitin tropfenweise mit alkoholischemKali, so kommt das Kaliumsalz sofort als farbloses Pulverzur Abscheidung. Es wurde abgesaugt und mit kaltemAlkohol gründlich gewaschen.■ Vgl. K. K uh n u. W . F ra n k e , B. 68, 1528 (1935).*) Für die Überlassung der Präparate möchten wir auch hierHerrn Dr. K u rt K ra ft von der Firma K n o ll, Ludwigshafen, bestensdanken.