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justus liebigs annalen der chemie

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Künstliche organische Hochpolymere. I. 249Ähnlichen Verlauf nahmen auch die Polymerisationsversaohe beimErhitzen <strong>der</strong> beiden Komponenten im Bombenrohr bei 100, 120, 150nnd 180®, und immer konnte beobachtet werden, daß das bei höherenTemperatoreo klare Reaktionsgemisch beim Erkalten in eine gallertartigedurchsichtige Hasse fiberging. Dieselbe wurde in analoger Weise mitÄther anfgearbeitet. Die erhaltenen Produkte zeigen ganz ähnlichephysikalische Eigenschaften wie die vorhin beschriebenen.Erhitzt bei 100®: Zersetzongep. 153— 158®„ 120®: „ 154— 161®„ 160«: „ 152— 156®„ 180®: „ 148— 166®.D e k a m e th y le n g ly k o l + A d ip y lis o cy a n a t.Zu einer Lösung von 1 g Dekamethylenglycol in 30 ccm Diozanwurde unter sonst üblichoi Versucbsbedingiingen Adipylisocyanat inDiozan im ÜberschuB hinzugegeben. Eine Ausfällung eines Polymerisatesfand nicht statt, auch beim l&ngeren Stehen blieb das Reaktionsgemischflüssig. Es wnrde mit Äther versetzt und <strong>der</strong> anfallende Nie<strong>der</strong>schlagwie üblich aufgearbeitet. Ausbeute 2,3 g. Weißes, amorphesPulver. Schmelzp. 149— 160® (Zers.). Unlöslich in den meisten Lösungsmitteln.Zum Großteil lösUch in Cyclohexanol, Cyclopentanol, Cyclohezanon,leicht löslich in Ameisensäure, Diozan, Pyridin, Pyrrol undFormamid; in m-Kresol, Chinolin usw. ist das Produkt unter Zersetzunglöslich. Mit Campher gibt es eine kolloidale Schmelze. Mit verdünnt«!S&uren o<strong>der</strong> Laugen geht es erst durch längeres Kochen in Lösung.20,19 mg Subst.: 42,33 mg C 0 „ 13,77 mg H.O. — 22,98, 24,36 mgSubst.: 1,70 (21®, 755 mm), 1,83 (2 1®, 755 mm) ccm N..Ci,H„O.N, (1:1) Ber. C 58,38 H 8,11 N 7,56CmH ,.0 i.N4 (1:2) ,. „5 5 ,1 2 „ 6 ,7 1 „ 9 ,8 9G«f. „ 57,21 „ 7,63 „ 8,53, 8,67.0,2562, 0,3624 g Subst. in 15,20, 15,20 g Pyridin, J i = 0,041.0,057®, Mol.-Gew. 1213, 1234.Bei <strong>der</strong> Umsetzung <strong>der</strong> beiden Stoffe in siedendem Dioxan (4 Stunden)wurde in einer Ausbeute von 2,3 g ein gleichartiges Produkt erhalten.Schmelzp. 153— 164® (Zers.).21,42, 25,36mg Subst.: 43,10, 51,14 mg CO., 14,78, 17,39mg H.O.— 24,23, 20,88 mg Subst.: 1,54, (19®, 743 mm), 1,40 (22®. 741mm)com N . •Gef. C 54.89. 55,00 H 7.72. 7,67 N 7.20. 7,49.D e k a m e th y le n g ly k o l + S e b a cy lisocy a n a t.Unter den gleichen Reaktionsbedingungen wie beim zuvor beschriebenenPräparat werden ganz analoge Erscheinungen beobachtet.

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