justus liebigs annalen der chemie

230 L ieser und M acura,bindungen stellen eine Auswahl unter den angestellten Experimentendar.I. Reaktion von Adipyldüsocyanat oder Sebacyldiiaocyanat mitbifunktionellen Kompon«iten.a) mit 2-wertigen Alkoholen (Glyoolen);1. mit Äthylenglyool,2. mit Hexamethylenglyool,3. mit Dekamethylenglyool.b) mit aliphatischen Diaminen;1. mit Äthylendiamin,2. mit Pentamethylendiamin,3. mit Octamethylendiamin.c) mit Piperazin:II. Reaktion von Adipyldüsocyanat oder Sebacyldiisocyanat mittrifunktioneUen Komponenten:1. mit Glycerin,2. mit Triäthanolamin.III. Reaktion von Adipyldüsocyanat auf Cellulose and Celluloeederivate.IV. Reaktion von Adipyldüsocyanat auf AUxarin, Purpurin.Darstellung von Adipyl- und Sebacyl-diisocyanat.Zur Darstellung der Acyl-diisocyanate, welche Verbindungenbisher unbekannt sind, wurden verschiedene Methodenausprobiert und die von 0 . C, Billeter^) für Acyl-monoiso-cyanat, z. B. Acetyl- und Benzoyl-isocyanat, angegebene Methode,jedoch in modifizierter Art, als laboratoriumsmäßigbeste befunden.Das wie im experimentellen Teil beschriebene hergestellteund von Solvens (Äther) befreite Adipyl-diisocyanat ist einefarblose ölige Flüssigkeit (Siedep. 12 mm 123— 125®), die sichim Tageslicht allmählich gelb färbt und langsam einen gelatinösenNiedersehlag abscheidet. Das Diisocyanat ist in neutralenSolventien, z. B. Äther, Ligroin, Benzol, Toluol, Dioxan,leicht und unverändert löslich. Gegen Feuchtigkeit ist es sehrempfindlich und reagiert selbst mit Spuren derselben augenblicklichunter starker Wärmeentwicklung und COj-Abspaltung') ß . 3tí, 3213 (19(13).