justus liebigs annalen der chemie

278 Wieland und Coutelle,Durch Umkrystallisieren aus Methanol konnte der Schmelzpunktauf 145— 146®, nach weiterer KrystaUisation aus Acetonauf 148— 149® gebracht werden.Krystallform: aus Alkohol Blättchen wie Ergosterin, ausMethanol lange Nadeln oder Spieße (vgl. die Figur), aus Acetonmiteinander verwachsene Blätter wie Ergosterin. Fungisterinkann mehrere Monate lang am Licht und an der Luft ohneVeränderung auf bewahrt werden. Die gegensätzliche AngabeFungisterin aus SIcthnnol.von Tanret beweist, daß seine Präparate noch Ergosterinenthalten haben.2,834 mg Subst.: 8,709 mg CO, und 3,021 mg H ,0.C „ H „ 0 (400,3) Ber. C 83,92 H 12,08Gef. „ 83,81 ., 11,90.Spe*. Drehung: 28,96 mg in 3 ccm Chloroform, 2 dm-Rohr, a =-0 ,0 4 «. [a J * - - 0 , 2 1 « .Entsprechend diesem Beispiel wurden alle weiteren fungisterinhaltigenKrystallfraktionen bis zu einem (dürch Bestimmungdes Drehwerts ermittelten) Ergosteringehalt von80 Proc. in Äther oder Essigester mit PtO , hydriert. Die insgesamtgewonnene Menge Fungisterin betrug 463 mg.Fungisterin-acetat.100 mg Fungisterin vom Schmelzp. 148— 149® wurden mit 5 comEaaigsäuroanhydrid 20 Minuten auf dem Dampfbad erhitzt. Da« Reaktionsproduktwurde in Eiswasser gegossen, das ausgeftllte Acetat abgeaaugt,gewaschen, getrocknet und aus Methanol umkrystallisiert.Bchmelsp. 160—161,0®. Krystalli»i«t aus Methanol-Aoeton in Bl&ttcheo.