Alberto Risueño Pérez - Gredos - Universidad de Salamanca

Capítulo 2
Figura 2.4. Influencia del perfil de expresión de 49 miRNAs desregulados en 5 subtipos de MM. Cada
muestra es representada con una barra cuya altura indica la influencia que tiene la expresión para asociar
cada muestra con su grupo (p-­‐valor < 0,001).
Con estos resultados, a modo de resumen, se podría decir que existe una correspondencia
entre la expresión de los miRNAs y las anormalidades citogenéticas, evidenciando así la
capacidad de este grupo de miRNAs para diferenciar los distintos tipos de MM. Dicho de otra
manera, los distintos tipos de MM muestran distintos patrones de expresión de miRNAs.
2.4. Discusión y posible trabajo futuro
Las enfermedades complejas, como es el cáncer, muestran una gran disparidad entre distintos
pacientes, pudiendo establecerse entre los enfermos subcategorías en función no solo de sus
parámetros clínicos y patológicos, del grado de afectación y del estadio en el que se
encuentran, sino también por diferencias más sutiles a nivel molecular. La identificación de las
características moleculares que definen cada subtipo de enfermedad es clave para el avance
de la medicina moderna y para que se pase de las estrategias de tratamientos basados en
extirpación –muy frecuentes en cáncer– a tratamientos personalizados de fundamento
molecular que apuntan a las causas.
En el caso de cáncer hematológico –i.e. hemopatías malignas– es muy frecuente la clasificación
de subtipos patológicos por las aberraciones cromosómicas que identifican en las células
tumorales de cada paciente. Estas clasificaciones tienen una clara base molecular y se han
demostrado de gran ayuda para conseguir diagnósticos y pronósticos precisos. Sin embargo,
detrás de cada tipo de alteración cromosómica subyacen alteraciones biológicas moleculares y
mecanismos celulares que están todavía en muchos casos por descubrir y definir.
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